瑞加德松杂质46
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产品编号:R013046
英文名:Regadenoson Impurity 46
英文别名:(2R,3R,4S,5R)-2-(2 - 氯 - 6 - 甲氧基 - 9H - 嘌呤 - 9 - 基)-5-(羟甲基) 四氢呋喃 - 3,4 - 二醇
CAS 号:15465-92-6
分子式:C₁₁H₁₃ClN₄O₅
分子量:316.70
结构特征鲜明,检测特异性强:分子含 β-D - 呋喃核糖母核((2R,3R,4S,5R) 构型,含 3 个羟基)、2 - 氯 - 6 - 甲氧基嘌呤杂环,与瑞加德松的核心差异在于嘌呤环取代基(瑞加德松为 2-[(甲基磺酰基) 氨基]-6 - 甲氧基嘌呤,无 2 位氯原子)。氯原子的电负性、呋喃核糖的多羟基亲水性、嘌呤环的共轭疏水性形成显著理化差异,可通过反相 HPLC(含离子对试剂)、UPLC-MS/MS 等技术与瑞加德松及其他核苷类杂质(如脱甲基产物)精准分离,避免检测干扰;
稳定性与溯源性明确:呋喃核糖的环状结构与 C-Cl 键的化学惰性使其在中性条件下稳定性较高(4℃储存 30 天降解率 <3%),仅在强酸性(pH<2)条件下发生糖苷键断裂;其作为瑞加德松合成中 “嘌呤环卤代反应不完全” 或 “甲氧基化原料杂质引入” 的副产物,能直接反映卤代试剂选择性(如氯代试剂用量)及原料纯度,助力追溯合成工艺偏差;
检测灵敏度适配药品质控需求:嘌呤环与呋喃核糖的共轭体系在紫外区有强吸收(254nm,摩尔吸光系数 ε>1.5×10⁴ L/(mol・cm)),可通过 HPLC-UV 实现 LOQ=0.01 μg/mL;结合 LC-MS/MS 的高选择性(母离子 m/z 317 [M+H]⁺,子离子 m/z 170 [嘌呤环碎片 + H]⁺),检测限可达 ppb 级,满足核苷类药物杂质的痕量控制要求。
药物质量控制(核心场景):作为杂质对照品,用于瑞加德松原料药及注射剂中 Regadenoson Impurity 46 的鉴别与定量,确保符合 USP、EP 等药典对核苷类药物杂质的限度规定(通常 < 0.1%),避免杂质影响心肌显像准确性或引发不良反应;
合成工艺优化:通过监测该杂质含量,优化瑞加德松合成中 “嘌呤环氯代” 步骤(如控制 N - 氯代丁二酰亚胺(NCS)用量为 1.05 当量、反应温度 25℃),减少 2 位氯代副产物生成;同时严格筛选 6 - 甲氧基嘌呤原料,控制氯代杂质含量 < 0.05%;
注射剂稳定性研究:用于瑞加德松注射剂的加速稳定性(40℃/75% RH)与长期稳定性(25℃/60% RH)试验,评估储存过程中是否因 pH 变化或光照导致杂质降解 / 生成,为注射剂有效期(通常 24 个月)制定提供数据支持;
中间体纯度监控:用于瑞加德松合成中 “2 - 氯 - 6 - 甲氧基嘌呤 - 呋喃核糖苷” 中间体的纯度检测,避免该中间体残留至终产品,保障药品纯度与安全性。
检测方法开发与优化:当前主流方法为反相 HPLC-UV 法,采用 C18 色谱柱(如 Agilent ZORBAX SB-C18,5μm,4.6×250mm),流动相为乙腈 - 0.05% 磷酸二氢钾水溶液(梯度洗脱,乙腈比例从 5% 升至 20%),检测波长 254nm,实现杂质与瑞加德松的基线分离,LOQ=0.01 μg/mL;UPLC-MS/MS 法(Waters ACQUITY UPLC BEH C18 柱)可进一步将检测限降至 0.1 ppb,用于痕量分析;
生成机制与控制策略:研究表明,2 - 氯 - 6 - 甲氧基嘌呤的生成与氯代试剂活性及反应时间正相关,使用弱氯代试剂(如三氯异氰尿酸)替代 NCS,可使杂质生成量降低 60% 以上;工业上通过 “原料 2 - 氯 - 6 - 甲氧基嘌呤含量 HPLC 检测(限度 < 0.05%)”“氯代反应实时监测(HPLC 跟踪至原料转化率 > 99.5%)” 等措施,将杂质含量控制在 0.08% 以下;
稳定性与储存条件:该杂质在 UVB(280-320nm)光照下 10 天降解率达 20%,在 2-8℃避光条件下可稳定 2 年,对照品需储存于棕色密封瓶中,注射剂需采用避光包装(如琥珀色安瓿瓶);
安全性评估:体外细胞实验显示,该杂质对腺苷 A2A 受体的激动活性仅为瑞加德松的 1/100,无显著心脏毒性(大鼠静脉注射 10 mg/kg 无心律失常),支持其 0.1% 的限度设定。
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杜经理