实验方案
所有未使用的储存液均应分装为单次使用量,于-20°C避光保存,避免反复冻融。
Protonex™ Red 670 AM储存液
使用优质无水DMSO配制10-20 mM储存液。
注:未使用的储存液需分装后≤-20°C避光保存,避免反复冻融。
Protonex™ Red 670 AM工作液
实验当日将染料溶解于DMSO或解冻储存液至室温,用缓冲液(如Hanks和Hepes缓冲液)配制5-20 μM工作液。
注意:1.可添加0.02% Pluronic® F-127增强AM酯水溶性
2.含有机阴离子转运体的细胞建议添加1-4 mM丙磺舒(终浓度0.5-2 mM)防止染料外排
重要说明:本方案为哺乳动物活细胞染色参考流程,需根据实际需求优化。
1.接种细胞(如96孔板100 µL/孔或384孔板25 µL/孔)
2.次日加入等体积Protonex™ Red 670 AM工作液(96孔板100 µL/孔,384孔板25 µL/孔)
3.37°C细胞培养箱孵育30-60分钟
4.用HHBS或选定缓冲液洗去多余染料
5.采用HHBS缓冲液或自选缓冲体系配制化合物板
5.双模式检测可选:
a) 荧光显微镜检测:配备Cy5滤光片组
b) 酶标仪检测:参数设为Ex/Em = 640/680 nm(截止值665 nm)
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