平滑肌松弛活性
作为罂粟碱类生物碱的衍生物,其核心药理功能之一是对平滑肌(如血管平滑肌、胃肠道平滑肌、支气管平滑肌等)的调节作用,可通过影响细胞内信号通路(如抑制磷酸二酯酶,升高环磷酸腺苷(cAMP)水平),实现对痉挛平滑肌的松弛效果,潜在用于缓解平滑肌过度收缩引发的症状(如血管痉挛、胃肠道痉挛等)。
潜在的神经调节作用
部分研究提示,其结构与中枢神经系统相关生物碱(如阿片类、苄基异喹啉类)有相似性,可能对神经递质释放或神经受体(如多巴胺受体、阿片受体)存在弱相互作用,但该方向研究尚不深入,暂无明确的神经调节功能定论,需进一步实验验证。
药理机制研究工具
作为天然生物碱模型化合物,常用于生物医学实验室中,探索 “生物碱 - 平滑肌相互作用”“磷酸二酯酶抑制剂构效关系” 等基础药理问题,为理解同类药物(如罂粟碱、异可利定等)的作用机制提供参考。
潜在药物候选物的合成与优化
药物化学领域中,可基于其分子结构进行结构修饰(如引入取代基、改变构型),合成衍生物并筛选活性,开发具有更高选择性、更低毒性的平滑肌松弛剂或血管扩张剂,用于潜在治疗 “外周血管疾病”“胃肠道功能紊乱” 等疾病的药物研发。
天然产物化学研究
该化合物存在于部分植物(如罂粟科、防己科植物)中,也用于天然产物分离纯化技术的验证、植物生物碱代谢途径的研究,以及植物资源的化学分类学分析。
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