S - 构型手性中心:分子中吡咯烷环的 3 位为手性碳(S - 构型),而许多中枢神经药物的药理活性与特定手性构型直接相关。该中间体可直接提供单一手性的吡咯烷骨架,避免合成中手性拆分的复杂步骤,确保最终药物分子与生物靶点(如受体、酶)的特异性结合。
N - 甲基乙酰胺基团(-N (CH₃) COCH₃):可通过水解、还原等反应转化为氨基(-NH₂)、亚甲基(-CH₂-)等基团,或直接作为药物分子的活性侧链,调节药物的脂溶性、代谢稳定性及与靶点的结合亲和力。
盐酸盐形式:能提升化合物的水溶性和稳定性,便于后续合成反应中的溶解、纯化操作,同时减少游离碱的挥发性或刺激性问题。
抗抑郁 / 抗焦虑药物:用于合成靶向 5 - 羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)等神经递质受体的药物,手性吡咯烷骨架可增强药物对特定受体亚型的选择性,降低副作用。
镇痛药物:用于合成部分阿片受体调节剂或神经病理性疼痛治疗药物,N - 甲基乙酰胺基团可通过结构修饰,优化药物的镇痛活性与成瘾性平衡。
其他中枢神经药物:也可用于认知障碍、精神分裂症等疾病相关药物的研发,具体取决于后续连接的官能团及目标作用机制。
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