手性药物合成：作为手性吡咯烷骨架单元，用于合成抗肿瘤、抗病毒、中枢神经系统药物等。单一 S - 构型保证药物分子与靶点的立体选择性结合，提升药效与安全性。
结构修饰与脱保护：BOC 基团（叔丁氧羰基）可在温和条件下脱保护，暴露氨基用于后续酰化、缩合等反应；N,N - 二甲基甲酰胺基可调节分子极性与脂溶性，也可进一步衍生化拓展结构。
化合物库构建：作为手性基础中间体，通过脱保护、官能团化等反应构建多样化手性化合物库，用于高通量生物活性筛选，助力新型活性分子发现。
手性中心（3 位 S - 构型）是药物立体选择性的核心，直接影响分子与靶点的结合效率及体内代谢路径。
BOC 基团的保护作用使合成过程更易调控，避免氨基发生副反应；吡咯烷环的环状结构兼具刚性与柔性，能适配靶点空间构象，增强结合亲和力。
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