用于评估维奈妥拉原料及制剂的纯度,是衡量生产工艺稳定性的重要依据。
作为杂质对照品,辅助检测药物中该杂质的含量是否符合药典标准,避免杂质超标带来的安全风险。
支撑药物研发阶段的工艺优化,帮助筛选低杂质生成的生产方案。
本身无针对肿瘤等疾病的治疗活性,不可单独作为药物使用。
其存在量需严格控制,过量杂质可能影响药物疗效稳定性,或引发潜在安全性问题
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