甲型肝炎病毒(HAV)检测试剂盒(荧光PCR法)
简介：
产品名称： 甲型肝炎病毒（HAV）检测试剂盒（荧光PCR法）
用途： 用于定性或相对定量检测人血清、血浆、粪便或疑似污染食物环境样本中的甲型肝炎病毒RNA。
检测意义： 甲型肝炎是由HAV引起的以肝脏炎症为主的急性消化道传染病。该试剂盒适用于：
产品名称 | 甲型肝炎病毒(HAV)检测试剂盒(荧光PCR法) | 分类 | 荧光PCR |
货号 | XG-P1289 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
早期诊断： 在患者血清HAV-IgM抗体出现之前或窗口期，即可检测到病毒核酸，实现极早期诊断。
疫情溯源与监控： 对食源性或水源性甲肝暴发疫情进行快速病原确认和溯源调查。
传染性评估： 检测粪便中的病毒RNA，评估患者的排毒期和传染性。
血液安全筛查： （在部分高流行区或疫情期）用于献血员筛查，防止经输血传播。
方法学： 逆转录实时荧光定量PCR（RT-qPCR），通常采用TaqMan探针法。
二、 检测原理
本试剂盒基于逆转录实时荧光定量PCR技术，直接检测病毒的遗传物质RNA。
核酸提取： 从样本中提取病毒总RNA。HAV病毒为RNA病毒，此步骤至关重要且需防止RNA降解。
一步法RT-PCR（逆转录与扩增同步进行）： 反应体系中含有：
特异性引物： 针对HAV基因组中高度保守的区域（如5‘-非编码区或VP1/VP3基因）设计，确保能检测出不同基因型的HAV。
特异性荧光探针： 一条与靶序列互补的探针，其5‘端标记报告荧光基团，3’端标记淬灭荧光基团。
逆转录酶和热启动Taq DNA聚合酶。
工作流程（在一个反应管内连续进行）：
逆转录： 在较低温度（如50℃左右）下，逆转录酶以病毒RNA为模板合成cDNA。
PCR扩增：
预变性： 高温（~95℃）激活Taq酶并使cDNA双链解开。
循环扩增（40-45个循环）：
变性： 高温（~95℃）使DNA双链分离。
退火/延伸： 在特定温度（~60℃）下，引物和探针与模板结合，Taq酶合成新链并水解探针，释放荧光信号。
实时检测与结果判读： 仪器实时监测荧光信号。当信号超过阈值线时对应的循环数称为Ct值。Ct值与样本中初始的HAV RNA载量成反比。
三、 试剂盒特点（核心优势）
极高的灵敏度——早期诊断的关键
这是其最突出的优势。在感染初期，患者尚未产生可检测的抗体（IgM），但血液和粪便中已存在病毒RNA。荧光PCR法能够检测到极低拷贝数的病毒RNA，将诊断窗口期提前数天至一周，对于疫情防控至关重要。
高特异性
采用特异性的引物和探针，能准确鉴别HAV，有效排除其他肝炎病毒（如HEV、HBV等）或其他病原体的干扰。
快速高效
整个检测过程可在2-3小时内完成，远快于传统的病毒分离培养方法。能够快速确认疫情，为及时采取控制措施提供依据。
可进行相对定量/病毒载量分析
通过Ct值可以相对评估样本中的病毒载量，对于研究疾病进程、评估传染性强弱以及监测治疗效果（虽然HAV通常为自限性）具有参考价值。
适用范围广
可检测多种类型的样本，包括血清/血浆（反映病毒血症）、粪便（反映排毒情况）以及可疑的食物、水样等环境样本，在疫情溯源中发挥核心作用。
安全闭管检测
整个扩增和检测过程在全封闭的反应管中进行，避免了扩增产物的污染，保证了结果的准确性和实验室生物安全。
公司正在出售的产品：
过氧化物酶体2抗体 | 人C－反应蛋白标准溶液 |
组蛋白乙酰转移酶MOF抗体 | 细胞钙钠交换体（NCX）蛋白表达比色法定量检测试剂盒 |
外致密纤维蛋白3B抗体 | 通用型山羊Q热（Q Fever）基因检测试剂盒 |
FITC标记人CD69单克隆抗体 | 内脏脂肪组织源性丝氨酸蛋白酶抑制蛋白抗体 |
石蜡切片结缔组织（CONNECTIVE TISSUE）格莫瑞（Gomori）染色试剂盒 | 二甲基化组蛋白H3抗体 |
组织CDK7/CYCLIN H激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） | 原钙粘蛋白介导的PCDHαC2受体抗体 |
菊花愈伤组织再生（callogenesis）完全培养基 | ATP6蛋白抗体 |
DMEM完全培养液 | 磷酸化蛋白酶体PSMβ7抗体 |
组织样品组织D（CATHEPSIN D）活性荧光定量检测试剂盒 | 白介素3受体a（CD123）链抗体 |
噬菌体稀释缓冲液 | G蛋白偶联受体49抗体 |
非同位素AP化学发光法RNA北方杂交试剂盒 | 甲型肝炎病毒(HAV)检测试剂盒(荧光PCR法)蛋白表达ELISA定量检测试剂盒 |
12号染色体开放阅读框30抗体 | 血液结合（酯化）酶连续循环比色法定量检测试剂盒 |
降钙素基因相关肽1/2抗体 | Rho GTP酶激活蛋白1/血管畸形骨肥大综合征相关蛋白抗体 |
关键字： 甲型肝炎病毒;检测试剂盒;荧光PCR法;
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