商品属性

产品名称 | NCI-H2122人非小细胞肺癌细胞 | 英文名称 | NCI-H2122 |
规格 | 1×106 | 货号 | P-X9073 |
| 组织来源 | 人肺腺癌(转移灶:胸腔积液) |
| 细胞类型 | 上皮细胞样贴壁细胞 |
| 疾病 | 非小细胞肺癌(NSCLC),阶段 IV(转移性) |
| 供体信息 | 白人女性,61岁,吸烟史 |
| STR 谱 | 已验证(提供ATCC STR报告链接) |
关键生物学特征

| 基因突变 | 表达标记物 | 功能特性 |
| KRAS G12C突变 | Cytokeratin+ | 成瘤性强(裸鼠体内成瘤) |
| TP53 缺失 | EpCAM+ | 依赖HITES培养基的无血清生长 |
| CDKN2A 缺失 | Surfactant蛋白+ | 对EGFR抑制剂天然耐药 |
培养条件

| 参数 | 要求 |
| 基础培养基 | RPMI-1640 + HITES Supplement<br>(含胰岛素、氢化可的松、转铁蛋白、雌激素等) |
| 血清添加 | 无需血清(无血清培养) |
| 温度与气体 | 37°C, 5% CO₂ |
| 传代比例 | 1:3~1:5(约80%汇合时) |
| 传代方法 | 0.25%胰酶+0.53mM EDTA(解离2~5分钟) |
| 冻存液 | 90% FBS + 10% DMSO |
关键注意:
禁止使用含血清的常规培养基(导致生长抑制)
HITES添加剂需每2周补加(终浓度:5µg/mL胰岛素、10nM氢化可的松、10µg/mL转铁蛋白)
典型应用

KRAS驱动型肺癌机制研究:KRAS G12C信号通路、代谢重编程
靶向药物筛选:KRAS抑制剂(如Sotorasib)、免疫检查点疗法组合实验
肿瘤微环境模型:与癌相关成纤维细胞(CAFs)共培养研究
转移机制:EMT过程、侵袭性实验(Transwell/3D培养)
质量认证
支原体检测:阴性(PCR法)
STR比对:匹配ATCC CRL-5983数据库(<0.85匹配度)
病毒筛查:HIV、HBV、HCV阴性
使用注意事项

传代控制:
避免过度汇合(>90%),否则加速衰老
推荐密度:3-5×10⁴ cells/cm²(每3-4天传代)
冻存复苏:
快速复苏(37°C水浴≤1分钟),离心后换新培养基以去除DMSO
实验一致性:
使用低代次细胞(P5-P20),KRAS突变稳定性需定期验证
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关键字: NCI-H2122;人非小细胞肺癌细胞;