羟自由基清除能力测定试剂盒/分光光度法/48样
测定意义：
羟自由基作用于体内蛋白质、核酸、脂类等生物分子，造成细胞结构和功能受损，进而导致体内代谢紊乱引起疾病。羟自由基清除能力是样品抗氧化能力的重要指标之一，在抗氧化类保健品和药品研究中得到广泛应用。
测定原理：
H2O2/ Fe2+ 通过 Fenton 反应产生羟自由基，将邻二氮菲- Fe2+水溶液中 Fe2+氧化为 Fe3+ ，导致 536nm 吸光度下降，样品对 536nm吸光度下降速率的抑制程度，反映了样品清除羟自由基的能力。。
自备仪器和用品：
可见分光光度计、恒温水浴锅、1mL 玻璃比色皿和蒸馏水。操作步骤：在 EP 管中加入如下试剂
空白管
对照管
测定管
工作液(µL）
750
混匀，防止局部颜色过浓
样品(µL）
150
试剂四(µL）
H2O (µL）
300
混匀、37℃保温 60min ，8000g 25℃离心 5min ，吸取 1mL 于 1mL 玻璃比色皿中测定 536nm 处吸光值，空白管、对照管和测定管的吸光值分别记为 A 空、A 对和 A 测。
注 意：
为了比较不同样品羟自由基清除能力，对于同一批样品必须加入等量的样品，血清、组织匀浆、果汁等液体样品加入同样体积，提取物（或者药物）配制成同样浓度。
上海酶联生物科技有限公司
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