S(R)]-N-[(S)-[2-(二苯基膦)苯基]苯基甲基]-N-甲基-2-叔丁基亚磺酰胺

核心作用

1. 过渡金属配位与活化

• 多模式配位：分子中的膦原子（P）可与钯、铑、铱、金、铜等过渡金属形成稳定配合物，同时亚磺酰胺的 N、S、O 原子可参与协同配位，适配不同价态金属（如 Pd⁰/Pd²⁺、Rh¹ 等），精细调节金属中心的电子与空间环境，显著增强催化活性。

• 精准手性诱导：结构中的硫原子（S - 构型）与碳骨架（S - 构型）形成双手性中心，在反应中精准控制过渡态的立体化学，实现高对映选择性（ee 值可达 90% 以上），满足药物合成中单一手性异构体的制备需求。

• N - 甲基修饰优势：相比未甲基化的同类配体，N - 甲基化降低了亚磺酰胺氮原子的配位能力，减少副反应，同时增强配体的脂溶性，提升在非极性溶剂中的溶解性，适配更多反应体系。

2. 适配多类不对称反应

• 不对称偶联反应：如 Pd 催化的 Heck 反应、Suzuki 反应、不对称烯丙基取代反应等，高效构建手性碳 - 碳、碳 - 杂键，用于合成含手性中心的复杂分子。

• 不对称氢化反应：与铑、铱等金属配合，催化烯烃、酮、亚胺等的不对称氢化，高效制备手性醇、胺等关键中间体。

• 其他不对称转化：包括不对称氢甲酰化、氢胺化、羰基化、不对称卡宾偶联、金催化的（3+2）环加成等反应，适用于药物分子骨架的多样化构建。

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