[S(R)]-N-[(R)-[2-(Diphenylphosphino)phenyl](4-methoxyphenyl)methyl]-2-methyl-2-propanesulfinamide

核心作用

1. 过渡金属配位与活化

• 多模式配位：分子中的膦原子（P）可与钯、铑、铱、金、铜等过渡金属形成稳定配合物，亚磺酰胺的 N、S、O 原子可参与协同配位，适配不同价态金属（如 Pd⁰/Pd²⁺、Rh¹ 等），调节金属中心的电子与空间环境，增强催化活性。

• 精准手性诱导：硫原子（S‑构型）与碳骨架（R‑构型）形成双手性中心，在反应中精准控制过渡态立体化学，实现高对映选择性，满足药物合成中单一手性异构体的制备需求。

• 4‑甲氧基修饰优势：苯环上的甲氧基（‑OCH₃）提供给电子效应与氢键作用位点，可与底物形成弱相互作用（如 C‑H…O 氢键），进一步提升对映选择性与底物兼容性，尤其适配含羰基、羟基等官能团的底物。

2. 适配多类不对称反应

• 不对称偶联反应：如 Pd 催化的 Heck 反应、Suzuki 反应、不对称烯丙基取代反应等，高效构建手性碳‑碳、碳‑杂键，用于合成含手性中心的复杂分子。

• 不对称氢化反应：与铑、铱等金属配合，催化烯烃、酮、亚胺等的不对称氢化，高效制备手性醇、胺等关键中间体。

• 其他不对称转化：包括不对称氢甲酰化、氢胺化、羰基化、不对称卡宾偶联、金催化的（3+2）环加成等反应，适用于药物分子骨架的多样化构建。

应用场景

1. 药物及中间体合成

• 作为手性源与催化剂配体，用于合成手性胺、手性醇、手性氨基酸等药物中间体，助力构建具有光学活性的杂环化合物、生物碱等复杂天然产物或药物分子，大幅提升合成效率与纯度。

2. 精细化工与材料科学

• 用于手性香料、手性农药的不对称合成，通过精准控制产物立体构型，优化其生物活性与性能。

• 在功能材料（如手性聚合物、手性催化剂载体）的制备中提供高效手性诱导，有效拓展材料的应用范围。

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