产品详情
| 中文名称:2,2'-Bioxazole, 4,4',5,5'-tetrahydro-4,4'-bis(1-methylethyl)-, (4R,4'R)- | 英文名称:2,2'-Bioxazole, 4,4',5,5'-tetrahydro-4,4'-bis(1-methylethyl)-, (4R,4'R)- |
| CAS:148925-97-7 | 纯度规格: 98% |
| 产品类别: 医药中间体 |
| 级别: 工业级 |
2025-12-07
2,2'-Bioxazole, 4,4',5,5'-tetrahydro-4,4'-bis(1-methylethyl)-, (4R,4'R)-
2,2'-Bioxazole, 4,4',5,5'-tetrahydro-4,4'-bis(1-methylethyl)-, (4R,4'R)-
25kg/RMB
98%
医药中间体
这是C₂对称手性双噁唑啉配体((4R,4'R)-4,4'- 二异丙基 - 4,4',5,5'- 四氢 - 2,2'- 双噁唑,CAS 148925-97-7),核心作用是与 Cu、Ni、Pd、Rh 等过渡金属配位形成高效手性催化体系,在不对称环丙烷化、Diels-Alder、Michael 加成、C-H 活化等反应中实现高对映选择性(ee 值 90%–99%),适配含异丙基与杂环的复杂底物手性合成,用于医药中间体、天然产物与功能材料的精准制备。
规范命名:(4R,4'R)-4,4'- 二异丙基 - 4,4',5,5'- 四氢 - 2,2'- 双噁唑;英文名:(4R,4'R)-4,4'-diisopropyl-4,4',5,5'-tetrahydro-2,2'-bioxazole。
结构特征:C₂对称双噁唑啉骨架,4,4'- 位双异丙基提供大位阻立体调控,噁唑啉环 N 原子为强配位位点,形成稳定的四配位 / 六配位金属中心;异丙基的空间效应与电子效应协同,显著提升立体选择性。
手性来源:两个噁唑啉环的 4 - 位均为 R - 构型,整体 C₂对称,确保催化过程中单一立体诱导方向。
立体选择性精准调控双异丙基大位阻构建 “空间受限” 的催化口袋,迫使底物从空间位阻较小的方向接近活性中心,稳定特定过渡态,对含杂环、烯烃、羰基的底物立体识别能力突出,ee 值可达 90%–99%。
催化活性与稳定性双 N 配位增强金属中心稳定性,适配低催化剂负载(0.05%–0.5 mol%),降低工业成本;配体对空气、水分耐受性较好,便于放大生产。
反应普适性适配 Cu (I) 催化不对称环丙烷化、Ni (II) 催化 Diels-Alder、Pd 催化 C-H 活化、Rh 催化氢化等,尤其适合含异丙基与杂环的底物。
关键字: 2,2'-Bioxazole, 4,4';2,2'-Bioxazole, 4,4';148925-97-7;
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| 成立日期 |
2016-08-09
(10年)
|
注册资本 |
1000万
|
| 员工人数 |
500人以上 |
年营业额 |
¥ 500万-1000万 |
| 主营行业 |
医药原料,医药中间体,原料药,有机合成药,中枢神经系统用药 |
经营模式 |
工厂 |