(4S,4'S)-2,2'-((苯基膦二基)双(2,1-亚苯基))双(4-苯基-4,5-二氢恶唑)

核心作用与机制

• 双齿螯合与立体控制：中心 P 与两侧噁唑啉环的 N 形成 P,N - 双齿螯合，与过渡金属配位构建高活性、高立体选择性的催化中心；4 - 位苯基提供强芳基位阻以固定手性环境，精准调控反应立体化学。

• 电子与空间适配：苯基膦骨架的电子效应与双噁唑啉的空间位阻协同调控催化剂活性，适配不同底物与反应类型，保障优异的对映选择性。

• 典型反应类型：

• 不对称环丙烷化、1,3 - 偶极环加成、Diels–Alder 等环加成反应。

• 不对称烯丙基取代、Heck 反应、Suzuki 偶联等碳 - 碳键构建反应。

• 不对称氢化、氢转移、硅氢化等还原反应。

主要应用场景

1. 医药中间体合成：用于手性胺、手性醇、β- 氨基酸、手性杂环等关键中间体的高效合成，保障产物立体纯度与生物活性，支撑创新药物研发与生产。

2. 农药与生物活性分子：用于手性农药及天然产物的不对称合成，提升药效与环境安全性。

3. 精细化工与材料：用于手性功能材料、液晶材料等的立体选择性合成，优化产品性能与附加值。

4. 配体与催化研究：作为双 P,N 配体模型，用于过渡金属络合物结构与反应机理研究，推动新型手性催化体系开发。

关键优势与注意事项

• 优势：双齿螯合稳定、立体控制优异、底物适用范围广，4 - 位苯基相较叔丁基更易通过 π-π 堆积与底物相互作用，提升特定反应的立体选择性。

• 注意事项：膦易氧化，需在惰性气氛（N₂/Ar）中储存与操作，避免光照与高温，防止活性下降。

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