三齿 N,N,N 螯合:吡啶环中心 N 与两个噁唑啉环 N 协同配位,与 Cu (OTf)₂、NiCl₂、Pd (OAc)₂、Rh (COD)₂BF₄等形成稳定手性催化中心,解离常数低于双齿配体,手性环境固定精度高;
C₂对称 + 双异丙基中等位阻:双侧异丙基提供适度立体屏障,锁定 S - 构型手性空间,引导底物从优势方位进攻,产物 ee 值常达 94%–98%,区域选择性 > 97:3;异丙基的柔性提升对中等位阻 / 多取代吡啶杂环底物的适配性,避免空间拥挤导致的催化活性下降;
电子效应协同:4 - 位 N,N - 二甲基氨基的强给电子效应增强金属中心的路易斯酸性,提升对 C=C、C=O、C=N 等不饱和键的活化能力,适配含吡啶杂环的中等位阻底物。
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