N,N - 双齿螯合:吡啶环 N 与恶唑啉环 N 协同配位,与 Cu (OTf)₂、NiCl₂、Pd (OAc)₂、Rh (COD)₂BF₄等金属盐形成稳定手性催化中心,解离常数低(比单齿配体低 2 个数量级),手性环境固定精度高;
异丙基中等位阻:提供适度立体屏障,锁定 S - 构型手性空间,引导底物从唯一优势方位进攻,避免消旋化副反应,产物 ee 值稳定在 92%-98%;同时异丙基的给电子特性增强金属中心路易斯酸性,提升对 C=C、C=O、C=N 等不饱和键的活化效率;
6 - 甲基吡啶协同效应:6 - 甲基通过空间排斥精准控制底物进攻位点(区域选择性 > 97:3),同时调控吡啶环电子云密度,增强配体与金属中心的配位稳定性,尤其提升对含甲基吡啶 / 杂环底物的结合力(结合常数比无甲基取代配体高 1.5 倍)。
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