重点适配中间体:
手性氨基酸酯(S - 苯丙氨酸、S - 酪氨酸,光学纯度≥99%,符合 GMP 要求,避免旋光异构杂质导致的药物副作用);
手性联芳基杂环(万古霉素衍生物、吉非替尼侧链,ee 值≥98%,精准控制活性异构体比例);
手性季碳中心(紫杉醇侧链、抗癫痫药中间体,季碳中心构建收率提升 45%,替代传统拆分工艺);
商业价值核心:拆分剂成本占比从 30%-50% 降至 5% 以下,手性中间体总收率提升 40%-60%,生产成本降低 25%-40%,已被默克、恒瑞医药等用于中试及量产阶段。
手性农药合成:适配三唑类杀菌剂、吡唑类杀虫剂的 S - 构型中间体合成,2,6 - 二甲基苯基的疏水作用增强农药在作物表面的吸附与内吸传导,持效期延长 18-22 天,用药频次减少 30%;
合规优势:无效异构体占比 < 0.5%,远低于欧盟 REACH(≤1%)与美国 EPA(≤2%)标准,助力农药企业进入国际高端市场。
手性分离材料:(4S,5S) 手性中心与芳环 π-π 相互作用结合,用于手性药物对映体分离,分离系数达 2.8-3.2,替代传统制备型色谱,能耗降低 35%+;
相转移催化剂:适配水 - 有机两相体系,催化效率比普通季铵盐高 12-25 倍,用于精细化学品的不对称烷基化 / 酰化;
金属有机框架(MOF)配体:刚性骨架提升材料热稳定性(分解温度 > 300℃),用于气体吸附与催化分离一体化。
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