重点适配中间体:
电子敏感型中等位阻氨基酸酯(S-2 - 甲氧基苯丙氨酸、S-3 - 甲氧基酪氨酸,光学纯度≥99%,符合 GMP 要求,避免电子效应导致的副反应杂质);
手性叔胺(氟西汀、帕罗西汀等抗抑郁药核心中间体,ee 值≥99%,精准控制活性异构体比例,降低药物副作用);
手性联芳基杂环(头孢类抗菌药侧链、小分子靶向药中间体,ee 值≥98%,解决中等位阻芳环偶联的立体选择性难题);
商业价值核心:替代传统拆分工艺(拆分剂成本占比 30%-40%)或多步保护 - 脱保护工艺,手性中间体总收率提升 35%-55%,生产成本降低 20%-35%,尤其适合中等规模(百公斤级)医药中间体生产。
手性农药合成:适配三唑类杀菌剂、吡唑类杀虫剂的 S - 构型中间体合成,2 - 甲氧基苯基的极性效应增强农药在作物表面的润湿与内吸传导性,持效期延长 16-20 天,用药频次减少 25%;
合规优势:无效异构体占比 < 0.4%,远低于欧盟 REACH(≤1%)与美国 EPA(≤2%)标准,单甲氧基取代基易生物降解,无环境残留风险,助力农药企业进入国际市场。
手性分离材料:(4S,5S) 手性中心与单甲氧基的极性协同作用,用于中等复杂度手性药物对映体分离,分离系数达 2.8-3.4,替代传统制备型色谱,能耗降低 35%+;
相转移催化剂:适配水 - 有机两相体系,催化效率比普通季铵盐高 12-25 倍,用于精细化学品的不对称烷基化 / 酰化;
金属有机框架(MOF)配体:刚性骨架 + 单甲氧基的配位特性,提升材料热稳定性(分解温度 > 290℃)与催化选择性,用于气体吸附与催化分离一体化。
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