高转移人肝癌细胞 HCCLM3(Human liver cancer cells HCCLM3)是目前国际上应用广泛的肝癌转移研究模型之一。该细胞株来源于人原发性肝细胞癌患者组织,通过系统性选择与克隆筛选获得,具有显著的高侵袭性和强转移能力,尤其是对肺组织具有天然的高转移倾向。HCCLM3 细胞形态上表现为上皮样贴壁细胞,细胞核大且明显,核质比例较高,提示其肿瘤细胞特性。作为高转移肝癌细胞系,HCCLM3 在体内和体外实验中均能模拟人肝癌转移的特征,被广泛应用于基础科研、分子机制研究以及新型抗肿瘤药物的研发与验证,是目前研究肝癌侵袭与转移最经典的细胞模型之一。
高转移人肝癌细胞 HCCLM3(HCCLM3 细胞)在科研和临床前研究中有着广泛的应用价值:
肝癌转移机制研究:HCCLM3 细胞因其天然的高转移性,可用于研究 EMT(上皮-间质转化)、基质降解、细胞迁移等分子机制。
抗转移药物筛选:作为高侵袭性肿瘤模型,HCCLM3 细胞适合评估候选抗癌药物对转移的抑制效果。
肿瘤信号通路研究:HCCLM3 细胞常用于探索 PI3K/AKT、MAPK、TGF-β/Smad 等通路在肝癌转移中的作用。
免疫相关研究:可用于研究肿瘤细胞与免疫细胞的相互作用,模拟免疫逃逸机制。
临床相关性验证:HCCLM3 细胞常用于与临床肝癌患者样本对比分析,验证体外实验结果的临床一致性。
转化医学研究:其高度相似的人源性特征,使其在个体化治疗、精准医疗方向具有应用潜力。
基于 HCCLM3 细胞的高转移性,推荐以下实验方案:
体外侵袭与迁移实验:利用划痕实验、Transwell 小室实验检测 HCCLM3 细胞的迁移与侵袭能力。
基因功能研究:通过 siRNA、CRISPR/Cas9 技术敲除或过表达关键基因,探索其在转移中的调控作用。
药物敏感性检测:利用 CCK-8、MTT 等方法评估抗癌药物对 HCCLM3 的抑制作用。
信号通路分析:通过 Western blot、免疫荧光、流式细胞术分析 EMT 标志物及相关信号蛋白表达。
动物转移模型:将 HCCLM3 细胞注射至裸鼠尾静脉或肝脏,观察其肺转移或远处转移情况。
联合治疗研究:用于检测靶向药物与化疗药物联合应用对肝癌转移的抑制效果。
高转移人肝癌细胞 HCCLM3(HCCLM3 细胞)具有以下技术优势:
高度转移性:相较于其他肝癌细胞,如HepG2、Huh7,HCCLM3 展现出更强的侵袭与转移能力。
模型稳定性高:在长期传代过程中,仍能保持高转移特性,适合建立长期研究模型。
临床相关性强:其基因表达谱与临床高转移性肝癌患者相似,具有良好的临床模拟价值。
应用广泛:不仅适用于基础机制研究,还适合药物筛选、免疫治疗探索和转化医学研究。
敏感性高:对多种药物或基因干预反应显著,便于筛选潜在治疗靶点。
数据积累丰富:已有大量文献基于 HCCLM3 细胞展开研究,利于实验结果对比与验证。
高转移人肝癌细胞 HCCLM3(Human liver cancer cells HCCLM3)作为一种典型的高侵袭性肝癌模型,在肝癌转移机制解析、药物筛选及临床转化研究中发挥着不可替代的作用。随着分子生物学、基因组学和免疫学的发展,HCCLM3 细胞将被更深入地用于探索 EMT 过程、微环境调控及肿瘤免疫逃逸机制。同时,基于 HCCLM3 的动物模型将为新型药物疗效与安全性提供可靠验证。未来,结合单细胞测序、多组学和 AI 药物筛选技术,HCCLM3 细胞有望推动肝癌精准治疗和个体化医疗的发展,成为衔接基础研究与临床应用的重要桥梁。
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