高转移人肝癌细胞 MHCC97-H(Human liver cancer cells MHCC97-H)来源于人原发性肝癌患者组织,是在 MHCC97 细胞株基础上通过亚克隆筛选得到的高转移亚株。与其低转移对应株 MHCC97-L 相比,MHCC97-H 细胞具有更强的侵袭和远处转移能力,尤其在裸鼠尾静脉注射模型中,肺转移灶形成明显更频繁。MHCC97-H 细胞为典型上皮样形态,细胞核大、核质比高,贴壁生长紧密,体现出典型肿瘤细胞特性。其生物学行为与临床高转移性肝细胞癌患者高度相似,是研究肝癌转移分子机制、药物靶点发现及体内外实验验证的重要模型。作为广泛应用的高转移人肝癌细胞,MHCC97-H 在肝癌领域相关文献中已有大量报道,且具有良好的模型稳定性与可重复性。
高转移人肝癌细胞 MHCC97-H(MHCC97-H 细胞)在科研应用中主要体现在以下几个方面:
肝癌转移机制研究:其高转移特性使 MHCC97-H 成为研究 EMT(上皮-间质转化)、基质降解、细胞骨架重塑等过程的理想模型。
抗转移药物筛选:MHCC97-H 细胞常用于测试新型靶向药物、天然产物或化疗药物在抑制肿瘤转移方面的潜力。
信号通路探索:适合用于分析 TGF-β、Wnt/β-catenin、MAPK/ERK 等关键信号通路在肝癌转移过程中的作用。
免疫学研究:可用于检测肿瘤与免疫细胞相互作用,研究免疫逃逸机制。
体内模型建立:MHCC97-H 细胞常用于建立小鼠肺转移模型和肝内复发模型,为临床相关性研究提供参考。
临床转化研究:由于与人高转移肝癌患者特性相符,MHCC97-H 常被用于个性化治疗和精准医疗相关研究。
基于 MHCC97-H 细胞的特性,推荐以下实验设计:
体外迁移与侵袭实验:通过 Transwell、小室基质胶实验评估 MHCC97-H 细胞的迁移和侵袭能力。
药物敏感性检测:利用 CCK-8、流式细胞术分析抗肿瘤药物对 MHCC97-H 的抑制效果。
基因调控实验:应用 CRISPR/Cas9 或 siRNA 技术对关键信号分子进行敲除/过表达,观察细胞转移能力变化。
动物转移模型:尾静脉注射 MHCC97-H 细胞于裸鼠体内,检测肺部转移灶形成,建立经典的转移模型。
分子标志物检测:通过 Western blot、免疫荧光分析 EMT 相关蛋白(如 E-cadherin、N-cadherin、Vimentin)的变化。
联合治疗研究:验证免疫治疗、分子靶向药物与化疗的联合效果,探索更高效的抑制转移方案。
高转移人肝癌细胞 MHCC97-H(MHCC97-H 细胞)具有以下优势:
高转移能力:明显强于 MHCC97-L 及 HepG2、Huh7 等常用肝癌细胞。
模型稳定性:长期传代仍保持高转移特征,保证实验可重复性。
临床相关性强:其转移特征与临床高转移性肝癌患者表现相似。
信号通路丰富:可用于验证多条经典肿瘤转移相关信号通路,适合分子机制研究。
文献数据积累广泛:已有大量研究使用 MHCC97-H,利于学术交流和结果对比。
药物筛选价值高:可作为新药临床前转移抑制效果评估的优选模型。
高转移人肝癌细胞 MHCC97-H(Human liver cancer cells MHCC97-H)作为国际公认的高转移性肝癌研究模型,为揭示肝癌转移机制、发现新型治疗靶点、开展药物筛选和临床前实验提供了可靠工具。未来,结合单细胞测序、多组学技术与肿瘤微环境研究,MHCC97-H 将在肿瘤免疫学、耐药机制探索以及个体化治疗方面发挥更重要作用。同时,利用 MHCC97-H 构建的动物模型将在精准医疗和转化医学中进一步推动新药研发和治疗方案优化,成为肝癌研究中不可或缺的核心细胞模型之一。
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