PC12低分化+GFP大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞低分化+GFP
英文名称 | PC12低分化+GFP:PC12GFP | 规格 | 1×106 |
货号 | XG-X3724 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
细胞特性:
该细胞系来自能移植的雄性大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤。这些细胞表达神经生长因子(NGF)受体。NGF可诱导产生神经表型。这些细胞不合成肾上腺素。
该细胞通过慢病毒转染的方式携带GFP基因。
细胞特性
1） 来源：肾上腺嗜铬细胞瘤
2） 形态：多角形，贴壁生长
3） 含量：>1x10^6 细胞数
4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
5) 用途：仅供科研使用。
1细胞系基础特性
来源与背景
PC12细胞：源自大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤（嗜铬细胞瘤是一种神经内分泌肿瘤），具有神经内分泌细胞特性。
低分化状态：未分化PC12细胞增殖快、形态呈圆形或短梭形，缺乏成熟神经元突触结构，适合研究肿瘤增殖或药物筛选。
GFP标记：通过基因工程稳定表达绿色荧光蛋白（GFP），便于活细胞追踪、迁移实验或共聚焦显微成像。
关键标志物
神经内分泌标志物：表达嗜铬粒蛋白A（ChromograniA）、酪氨酸羟化酶（TH）。
GFP稳定性：需定期检测荧光强度（如流式细胞术），避免传代过程中荧光丢失。
2主要研究应用
神经生物学研究
神经分化模型：通过NGF（神经生长因子）诱导分化为神经元样细胞（长出突触），研究神经突触形成或退行性疾病（如帕金森病）。
神经毒性测试：评估环境毒素（如MPTP）或药物对神经细胞的损伤。
肿瘤与药物研究
肿瘤机制：研究嗜铬细胞瘤的增殖、侵袭或耐药性（如多药耐药蛋白MDR1表达）。
药物筛选：利用GFP标记高通量筛选抗肿瘤药物或神经保护剂。
荧光示踪技术
细胞迁移/移植：GFP标记便于体内外追踪细胞迁移（如脑损伤修复研究）。
共培养系统：与其他细胞（如星形胶质细胞）共培养时，GFP可区分细胞类型。
3培养与实验要点
培养条件
培养基：RPM16410马血清（HS5FB1%双抗（马血清对维持低分化状态更有效）。
传代：0.25%胰蛋白酶消化，传代比例1:3至1:6，避免过度汇合（>80%会自发分化）。
注意事项：
污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。
霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。
支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。
操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。
未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。
运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。
常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。
公司出售的产品：
5-ROX蛋白标记试剂盒 | 磷脂酰肌醇激酶重组兔单克隆抗体 |
动物组织高纯内质网分离试剂盒 | 结核分枝杆菌分泌性蛋白ESAT6抗体 |
组织a-（a-AMYLASE）活性CNPG3比色法定量检测试剂盒 | OXCT2蛋白抗体 |
细胞乙酰酯酶活性比色法定量检测试剂盒 | 丝氨酸/苏氨酸激酶33抗体 |
10倍细菌合成基础培养液 | DNAJC13蛋白抗体 |
细胞荧光素酶活性化学发光法定量检测试剂盒 | 2号染色体开放阅读框63抗体 |
ER BETA 蛋白表达西方杂交分析试剂盒 | 磷酸化原癌基因蛋白18抗体 |
饮料氨一步法定量检测试剂盒 | 成纤维细胞生长因子21抗体 |
冰冻切片组织P35蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 | 载脂蛋白E2受体抗体 |
动物源性食品猪源基因检测试剂盒 | 卡因和安非他明调节转录蛋白抗体 |
体液谷丙酮酸转氨酶（GPT）活性光谱法定量检测试剂盒 | Src家族相关磷酸化蛋白2抗体 |
体外非细胞系统细胞色素P450亚酶CYP2C（AMD）活性 | 细胞色素c氧化酶亚型2抗体 |
组织磷酸二酯酶4（PDE4）活性荧光定量检测试剂盒 | PC12低分化+GFP大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞低分化+GFPLSM14A蛋白抗体 |
（PAN）染色试剂盒 | 驱动蛋白家族成员C2抗体 |
组织脂质过氧化物（MDA）活性TBARS比色法定量检测试剂盒 | 富含半胱氨酸蛋白2抗体 |
食物糖精（saccharin）含量比色法定量检测试剂盒 | 组织蛋白酶H抗体 |
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