HCC827+LUC人非小细胞肺癌细胞荧光素酶标记
英文名称 | HCC827+LUC:HCC827LUC | 规格 | 1×106 |
货号 | XG-X3313 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
细胞特性:
这株细胞建于1994年三月。这株肺腺癌在EGFR酪氨酸激酶区域有一个获得性突变(E746-A750缺失)。患者在25岁到26岁时每个月抽1包烟。在诊断前12年不再抽烟。该细胞通过慢病毒转染的方式携带Luc基因
细胞特性
1） 来源：肺腺癌
2） 形态：上皮细胞样，贴壁生长
3） 含量：>1x10^6 细胞数
4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
5) 用途：仅供科研使用。
1细胞背景
母系来源：HCC827（人非小细胞肺癌细胞，NSCLC），源自肺腺癌，携EGFexon19缺失突变（E746-A750del），对EGFR-TKI（如吉非替尼）高度敏感。
荧光素酶标记：通过慢病毒转导稳定表萤火虫荧光素酶（FireflLuciferaseLUC），用活体成像（IVIS研究肿瘤生长、转移及药物响应。
2培养条件
参数 推荐条件
培养基 RPMI-1640（含L-谷氨酰胺）
血清 10胎牛血清（FBS）
抗生素 1青霉素-链霉素（可选）
抗性筛选 嘌呤霉素（1-μg/mL，若载体含抗性）
培养环境 37°C5CO
传代比例 1:1:5（80汇合时）
消化方法 0.25胰蛋白酶-EDTA（3-min）
注意事项：
LUC活性维持：定期用D-荧光素（15μg/mL）验证信号强度，避免传代过多导致表达衰减。
支原体检测：每月PCR筛查（如MycoAlert）。
3研究应用
EGFR-TKI耐药机制：
构建获得性耐药模型（如T790M突变），联合活体成像监测耐药克隆出现。
转移研究：
尾静脉注射模拟肺转移，或原位移植（左肺叶注射）监测局部侵袭。
药物筛选：
测试三代EGFR抑制剂（如奥希替尼）或联合治疗（如EGFRi+化疗）。
注意事项：
污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。
霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。
支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。
操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。
未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。
运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。
常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。
公司出售的产品：
通用型山羊Q热（Q Fever）基因检测试剂盒 | 11号染色体开放阅读框65抗体 |
精液组分氧化应激活性氧（ROS）光泽精化学发光法定量 | 碱性螺旋-环-螺旋转录因子SCXA抗体 |
总抗氧化能力（TAC）终点比色法定量检测试剂盒 | Rho GTP酶激活蛋白5抗体 |
细胞三磷酸肌醇（IP3）含量FR定量检测试剂盒 | 微小染色体维持缺陷蛋白5抗体 |
细胞总酶连续循环荧光定量检测试剂盒 | FITC标记人CD86单克隆抗体 |
人免疫球蛋白E标准溶液 | A型流感病毒核输出蛋白抗体 |
细胞BWW培养液 | 鸟苷酸转换因子VAV1抗体 |
通用型番茄疮痂病辣椒斑点病菌（Xanthomonas campestris pv.vesicatoria；Xcv）基因检测试剂盒 | 耳蜗蛋白OTOS抗体 |
细胞线粒体复合物V蛋白表达荧光定量检测试剂盒 | 原癌基因酪氨酸蛋白激酶FES抗体 |
植物核酮糖1,5二磷酸羧化/加氧酶（RUBPCase/Rubisco） | 磷酸化非受体酪氨酸蛋白激酶2抗体 |
载玻片细胞线粒体复合物V蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒 | 白介素2受体a链/IL-2RA抗体 |
植物酸性蔗糖转化酶（acid invertase）活性比色法定量检测试剂盒 | 锌指蛋白387抗体 |
细胞胰（trypsin）活性比色法定量检测试剂盒 | HCC827+LUC人非小细胞肺癌细胞荧光素酶标记KLHDC4蛋白抗体 |
细胞组织K（CATHEPSIN K）活性比色法定量检测试剂盒 | 神经突触粘附样分子1抗体 |
GMEM培养基 | 过氧化物酶体膜蛋白4抗体 |
Hexamer（随机引物）（200纳克/微升） | 棕榈酰蛋白硫酯酶1抗体 |
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