NADP磷酸酶(NADPase)测定试剂盒/分光光度法/48样
测定意义：
NADPase 主要存在于植物组织中，是生物体内唯一催化 NADP+ 降解为 NAD+ 的酶，与 NADK 一起调控NAD 和 NADP 之间的平衡。
测定原理：
NADPase 能够催化 NADP+水解为 NAD+和无机磷的反应，通过测定无机磷的量来测定 NADPase 活性。
自备仪器和用品：
可见分光光度计、恒温水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1 mL 玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。操作步骤：1、酶促反应
试剂名称(μL）
测定管
对照管
试剂一
300
试剂二
100
37℃（哺乳动物）或 25℃（其它物种）预热 5min
样本
蒸馏水
37℃（哺乳动物）或 25℃（其它物种）准确反应 30min 后，95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失），冷却后，10000g 25℃离心 5min，取上清
2、定磷
标准管
空白管
0.5μmol/ml 标准磷应用液
上清液
定磷试剂
1000
混匀，37℃（哺乳动物）或 25℃（其它物种）水浴 30min，冷却至室温，在 660nm 处，蒸馏水调零，记录各管吸光值。
注 意：
1、此法具有微量、灵敏、快速的特点。所以对测定所用试管要求严格，要没有一点磷，若试管放过磷酸或磷酸盐缓冲液，一定要洗得非常干净，要先用洗洁精加水煮，再用自来水冲，最后用蒸馏水冲干净。最好用一次性塑料管或新玻璃管，避免磷污染是检测成败的关键。
2、标准管、空白管和对照管只要做一次即可。
上海酶联生物科技有限公司
联系商家时请提及chemicalbook，有助于交易顺利完成！