抗坏血酸过氧化物酶(APX)测定试剂盒/微量法/96S
测定意义:
APX 是植物清除活性氧的重要抗氧化酶之一,也是抗坏血酸代谢的关键酶之一。APX 具有多种同功酶,分别定位于叶绿体、胞质、线粒体、过氧化物和乙醛酸体,以及过氧化体和类囊体膜上。APX 催化 H2O2 氧化 AsA,是植 AsA 的主要消耗者。APX 的活性直接影响到 AsA 的含量,APX 与 AsA 具有一定的负相关性。
测定原理:
APX 催化 H2O2 氧化 AsA ,通过测定 AsA 氧化速率,来计算得 APX 活性。
自备仪器用品:
低温离心机、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96 孔板(UV 板)、移液枪、研钵、冰和蒸馏水。测定:1. 分光光度计/酶标仪预热 30 min 以上,调节波长到 290nm,用蒸馏水调零。
2. 试剂一在 25℃中预热 30min。
3. 依次在微量石英比色皿/96 孔板中加入 20μL 上清液、140μL 预热的试剂一 20μL 试剂二和 20μL 试剂三,迅速混匀后在 290nm 测定 10s 和 130s 光吸收 A1 和 A2,△A=A1-A2。
注 意:配制好的试剂二 4℃保存,并且 3 天内使用完。
上海酶联生物科技有限公司
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