DOPE-PEG-RGD（二油酰磷脂酰乙醇胺-PEG-RGD肽）介绍
DOPE-PEG-RGD（二油酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-RGD肽）是一种兼具生物相容性与靶向识别功能的功能化磷脂分子。该材料由天然脂质DOPE（Dioleoyl Phosphatidylethanolamine）、亲水性的聚乙二醇（PEG）链段以及含有细胞黏附基序的RGD肽（精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸序列）共价连接而成。其设计旨在将脂质体的膜融合特性与RGD肽的受体识别功能相结合，用于构建高效靶向性纳米药物递送系统。
RGD肽是一种广泛应用的细胞识别配体，可特异性识别整合素受体（如αvβ3、αvβ5），这些受体在肿瘤新生血管内皮细胞和多种恶性肿瘤细胞中高表达。因此，DOPE-PEG-RGD修饰的脂质体或纳米颗粒能够主动识别并结合肿瘤相关细胞，从而促进细胞摄取和靶向性药物递送。相比环化的cRGD，线性RGD肽结构简单，偶联反应更为灵活，适合用于多种纳米材料的表面修饰。
DOPE-PEG-RGD中的PEG链段在分子中起到间隔与屏蔽作用，可防止脂质体在血液循环中被血浆蛋白吸附，提高稳定性与半衰期。同时，PEG可作为柔性连接臂，使RGD肽在空间上暴露于脂质体表面，便于与细胞受体结合。DOPE部分具有良好的膜融合特性，有助于脂质体与细胞膜的相互作用与药物释放，从而增强内吞效率。
在药物递送领域，DOPE-PEG-RGD常用于制备靶向性脂质体（RGD-Liposome），用于包载化疗药物（如阿霉素、紫杉醇）、光敏剂（如Ce6）或核酸药物（如siRNA、mRNA）。通过RGD配体与整合素的特异结合，可以实现肿瘤组织的主动富集，增强治疗效果并减少对正常组织的毒性。
此外，该材料还被广泛应用于成像和诊断平台的构建。例如，将DOPE-PEG-RGD与荧光分子或近红外探针（如Cy5.5、ICG）结合，可获得用于肿瘤成像和术中导航的靶向性探针。
总的来说，DOPE-PEG-RGD通过将生物识别、长循环与膜融合三大特性融合于一体，为靶向药物递送、成像诊断和纳米治疗体系提供了稳定、高效的构建模块。其在*肿瘤药物载体、基因递送系统以及多功能纳米诊疗平台中具有广泛应用前景。
规格：100mg 250mg 500mg 1000mg
用途：科研
包装：瓶装
产地：西安瑞禧生物科技有限公司
以上资料由小编ssl提供，仅用于科研
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