梅毒螺旋体检测试剂盒
简介：
产品名称 | 梅毒螺旋体检测试剂盒 | 分类 | 荧光PCR |
货号 | XG-P1142 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
一、检测方法分类与原理
1. 直接检测法（病原体检测）
荧光PCR法
靶基因：靶向梅毒螺旋体保守基因（如tpp47、polA或16S rRNA），通过实时荧光信号扩增定量检测核酸，灵敏度达1-10拷贝/μL。
适用样本：皮损渗出液、脑脊液、羊水（先天梅毒筛查）。
暗视野显微镜法
直接观察病灶中的螺旋体形态，需新鲜样本且操作者经验丰富，已逐步被分子检测替代。
2. 血清学检测法（抗体检测）
非梅毒螺旋体试验（非特异性抗体）
原理：检测抗心磷脂抗体（如RPR、VDRL试验），用于疗效监测，假阳性率高（需结合临床）。
梅毒螺旋体试验（特异性抗体）
ELISA/化学发光法：检测抗TP-IgG/IgM，适用于大规模筛查（如献血前检测）。
TPPA/TPHA：凝集试验，作为确认试验，特异性＞99%。
二、荧光PCR试剂盒详解
1. 试剂盒组成
组分 作用说明 储存条件
核酸提取试剂 裂解液、磁珠/柱提组件 室温或4℃
qPCR预混液 含热启动酶、dNTPs、UNG防污染 -20℃避光
引物探针混合液 FAM标记探针（靶标基因） -20℃避光
内标（IC） HEX标记，监控提取与扩增效率 -20℃避光
2. 检测流程
样本处理：
皮损样本需用无菌棉签刮取基底组织液，脑脊液需离心取沉淀。
核酸提取：
推荐自动化提取仪（如QIAcube），减少人为误差。
PCR扩增：
程序：50℃ 2min（UNG消化）→ 95℃ 10min →（95℃ 15s → 60℃ 1min）×45循环。
结果判读：
阳性：Ct值≤38且内标正常；可疑：Ct值38-40需复测；阴性：无扩增曲线。
三、临床意义与选择策略
分期诊断
一期/二期梅毒：优先PCR法（皮损样本）+ RPR/TPPA确认。
潜伏/神经梅毒：需联合脑脊液PCR与血清学试验（如FTA-ABS）。
特殊人群
孕妇：ELISA筛查阳性后需TPPA确认，避免假阳性导致过度治疗。
HIV共感染：抗体可能延迟出现，推荐PCR辅助诊断。
四、注意事项与局限性
质量控制
每批次需包含阳性对照（灭活TP DNA）和阴性对照（生理盐水）。
假阴性风险
抗生素治疗后或晚期梅毒样本中病原体载量低。
生物安全
操作需在BSL-2实验室进行，废弃物需高压灭菌。
公司正在出售的产品：
谷氨酸受体KA1抗体 | 组织高密度脂蛋白（HDL-Cholesterol）酶连续循环比色法定量检测试剂盒 |
转化生长因子β1/TGF β1/TGF-β1抗体 | GSK-3ALPHA蛋白免疫共沉淀分析试剂盒 |
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石蜡切片游离毛地黄皂苷法（DIGITONIN）高氯酸萘醌（PAN）间接染色试剂盒 | 蛋白磷酸酶2调节亚基2D抗体 |
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钾离子通道多聚体结构域蛋白14抗体 | PUM1蛋白抗体 |
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