NCI-H322细胞
产品信息：
NCI-H322细胞是一种人支气管肺泡癌细胞系，属于非小细胞肺癌（NSCLC）类型，常用于肺癌研究和药物筛选。
细胞特性
来源与背景：NCI-H322细胞于1981年从一名52岁男性原发性肺细支气管肺泡癌中分离得到，种属为人，组织来源为肺，肿瘤类型为支气管肺泡癌。
形态与生长：呈上皮细胞样形态，贴壁生长。
分子特征：该细胞系不表达葡萄糖醛酸转移酶，但表达谷胱甘肽-S-转移酶和苯酚磺基转移酶，可用于研究肺癌的分子机制和药物代谢。
产品名称 | NCI-H322细胞 | 英文名称 | NCIH322:NCI-H322 |
货号 | AXB6534 | 生长特性 | 贴壁生长 |
培养条件
培养基：推荐使用RPMI 1640培养基，添加2 mM谷氨酰胺和10%胎牛血清（FBS）。
培养环境：37℃，5% CO₂，饱和湿度培养箱。
传代与冻存：传代比例为1:3至1:6，每周2次；冻存液为90%完全培养基+10%DMSO，液氮或-80℃保存。
培养操作
复苏细胞：
从液氮中取出冻存管，迅速放入37℃水浴中摇晃解冻。
将细胞悬液转移至含有5-6ml完全培养基的离心管中，1000rpm离心5分钟，弃去上清液。
用新鲜培养基重悬细胞，接种至T25培养瓶中，37℃、5% CO₂培养箱中培养，第二天换液并检查细胞密度。
细胞传代：
当细胞密度达到80%-90%时进行传代。
弃去旧培养基，加入1-2ml胰酶消化液（0.25% Trypsin-0.53mM EDTA）于37℃消化1-2分钟，显微镜下观察细胞变圆并脱落时，加入完全培养基终止消化。
轻轻吹打细胞悬液，1000rpm离心5分钟，弃去上清液，用新鲜培养基重悬细胞，按1:3至1:6的比例分瓶，补加适量培养基。
细胞冻存：
细胞生长至对数生长期时，胰酶消化收集细胞，离心后弃上清。
用冻存液（90% 完全培养基 + 10% DMSO）重悬细胞，分装至冻存管中。
将冻存管放入程序降温盒中，-80℃冰箱中存放至少2小时后转入液氮罐长期保存。
注意事项
操作全程需严格无菌，定期检测支原体、细菌、真菌污染。
复苏后24小时及传代后需镜下观察细胞生长状态和污染情况，确保细胞活力。
运输用灌液培养基不可继续培养，需更换新配制的完全培养基；首次传代建议1:3传代。
NCI-H322细胞在肺癌机制研究、药物筛选和毒性测试中具有重要应用价值。规范的培养操作可确保细胞正常生长和实验可靠性。
细胞类型与特性：
原代细胞：直接从组织中分离的细胞，通常指第1-10代细胞，具有接近体内状态的特性。
细胞系：原代细胞首次传代成功后形成的细胞群，可连续传代。
细胞株：从原代培养或细胞系中获得的具有特殊性质的细胞，通常为第10-50代。
根据生长方式分为：
贴壁细胞：需附着在培养瓶表面生长，如成纤维细胞、上皮细胞。
悬浮细胞：在培养基中自由悬浮生长，如血液细胞。
半贴壁半悬浮细胞：兼具贴壁和悬浮生长特性。
特殊细胞的生物特性举例：
成纤维细胞：具丰富粗面内质网、高尔基体，能合成胶原纤维、弹性纤维及有机基质；在外伤刺激下可恢复幼稚状态，参与组织修复。
肿瘤细胞：具无限增殖、贴壁依赖或悬浮生长、易转化等特性，常用于药物筛选与癌变机制研究。
神经干细胞：具多向分化潜能（可分化为神经元、星形胶质细胞等），增殖能力强，在体外培养中可形成克隆球。
注意事项与应用：
无菌操作：必须严格无菌无毒，避免微生物污染和不同细胞间交叉污染。
营养需求：需提供氨基酸、维生素、无机盐、促生长因子等，动物细胞还需血清。
抗生素使用：可添加双抗或三抗预防污染，但长期培养不建议持续使用，以防产生耐药性。
细胞培养技术是生物医学研究的基础工具，可用于细胞生理代谢、药物筛选、疫苗生产等研究。不同细胞系的具体培养条件需参考相关文献或实验经验调整。
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关键字： NCI-H322;贴壁细胞;
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