副溶血性弧菌毒力基因( TLH/TDH/TRH )检测试剂盒( 三重荧光 PCR 法 )
试剂简介：
副溶血性弧菌毒力基因(TLH/TDH/TRH)检测试剂盒(三重荧光PCR法)是一种用于快速、准确检测副溶血性弧菌及其毒力基因的分子诊断工具。
产品名称 | 副溶血性弧菌毒力基因( TLH/TDH/TRH )检测试剂盒( 三重荧光 PCR 法 ) | 分类 | 荧光PCR |
货号 | XG-P1386 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
检测原理
基于实时荧光定量PCR技术，利用特异性引物和TaqMan探针同时靶向扩增副溶血性弧菌的三个关键基因：不耐热溶血素基因(tlh)、耐热直接溶血素基因(tdh)和耐热相关溶血素基因(trh)
在PCR扩增过程中，探针与目标序列结合并被Taq酶降解，释放荧光信号。通过实时监测荧光强度变化，实现对副溶血性弧菌及其毒力基因的高灵敏度和高特异性检测。
试剂盒组成
PCR反应液：含缓冲液、dNTPs、Mg2?等基础成分
热启动DNA聚合酶：用于DNA扩增
特异性引物和探针：针对tlh、tdh、trh基因设计，探针分别带有不同荧光报告基团（如FAM、HEX等）和淬灭基团
阳性对照：含已知浓度的副溶血性弧菌DNA
阴性对照：无菌去离子水或不含细菌DNA的样本
DNA提取试剂：用于从样本中提取细菌DNA
操作步骤
样本采集与处理：采集可疑样本（如海产品、粪便、呕吐物等），进行离心等预处理。
核酸提取：使用试剂盒提供的提取试剂或自动化核酸提取仪，从样本中提取细菌DNA。
反应体系配置：在冰浴中混合PCR反应液、引物/探针、模板DNA，并设置阳性和阴性对照。
荧光PCR扩增：将反应体系置于荧光定量PCR仪中，执行扩增程序（如95℃预变性5分钟，40个循环：95℃ 15秒、60℃ 1分钟），实时监测荧光信号。
结果分析：根据Ct值和扩增曲线判定结果（如Ct≤35为阳性，Ct≥40为阴性），并区分不同基因。
操作特点
高灵敏度与特异性：可检测低至10拷贝的细菌核酸，有效避免假阴性；特异性引物和探针设计，避免与其他细菌交叉反应。
快速便捷：全程检测时间2-4小时，适配自动化核酸提取仪和荧光PCR仪，支持高通量检测。
多重检测：一次反应可同时检测多个基因，提高检测效率。
封闭式检测：减少污染风险，操作需在生物安全柜中进行。
注意事项
严格遵守实验室生物安全规范，避免交叉污染。
试剂需-20℃避光保存，避免反复冻融；操作时佩戴手套、实验服等防护装备。
结果判读需结合临床症状和其他检测结果进行综合评估。
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