商品属性：
肺炎链球菌（SP）检测试剂盒(荧光PCR法)是一种用于快速、灵敏检测临床样本中肺炎链球菌核酸的分子诊断工具，广泛应用于社区获得性肺炎（CAP）和侵袭性肺炎链球菌病（IPD）的病原学诊断。以下是其详细说明及操作特点：
产品名称 | 肺炎链球菌（SP）检测试剂盒(荧光PCR法) | 检测方法 | 荧光PCR法 |
货号 | XG-P1403 | 应用范围 | 核酸的定性检测 |
规格 | 50T | 用途 | 仅供科研研究实验 |
检测原理：
基于TaqMan探针法实时荧光PCR技术，特异性扩增肺炎链球菌的保守基因序列（如lytA或psaA基因），通过荧光信号实时监测扩增产物，实现定量或定性分析。
操作特点：
高灵敏度与特异性：最低检出限可达10^3 copies/mL，能有效避免与其他链球菌的交叉反应，特异性高。
快速检测：全程检测时间通常为1-2小时（含核酸提取），远快于传统细菌培养法（需24-48小时）。
样本类型灵活：适用于痰液、咽拭子、血液等多种临床样本，满足不同检测需求。
自动化兼容：可搭配全自动核酸提取仪和荧光定量PCR仪，支持批量样本处理，适合大规模筛查。
操作步骤：
样本采集与处理：采集痰液或咽拭子样本，进行核酸提取。
试剂配制：按说明书配制PCR反应液，加入特异性引物、探针和酶混合液。
PCR扩增：将反应体系置于荧光定量PCR仪中，设置扩增程序（包括变性、退火、延伸等步骤），实时监测荧光信号。
结果分析：根据Ct值（循环阈值）判断样本中是否存在肺炎链球菌核酸，Ct值越低表示核酸含量越高。
注意事项：
避免交叉污染：严格区分试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区，使用带滤芯吸头，避免样本间污染。
质控标准：每次实验需设置阴性对照和阳性对照，确保实验结果的准确性和可靠性。
试剂保存：试剂盒需避光保存于-20℃，避免反复冻融，开封后应在有效期内使用。
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关键字： 肺炎链球菌;检测试剂盒;荧光 PCR 法 ;
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