α-L-鼠李糖苷酶(α-L-rhamnosidase)测定试剂盒分光法/24样
产品简介：
α-L-鼠李糖苷酶(α-L-rhamnosidase， EC 3.2.1.40）是一种水解酶，可以水解人们日常饮食中常见的黄酮苷类化合物。该酶广泛分布于自然界的细菌和真菌等生物中。它在工业上具有许多潜在的应用价值。
本试剂盒采用对硝基酚-α-鼠李糖苷(PNPR)作为底物，生成黄色的对硝基苯酚（PNP）， 该产物在 405nm 处有大吸收峰。通过检测 PNP 在 405nm 下的增加速率，即可得到α-L-鼠李糖苷酶活性的大小。
试剂盒组成和配制：
试剂名称 | 规格 | 保存要求 | 备注 |
提取液 | 液体30mL×1瓶 | 4℃保存 |
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试剂一 | 粉剂mg×1瓶 | -20℃保存 | 临用前甩几下或离心使试剂落入底部，再加2.2mL 蒸馏水溶解混匀，若难溶解可超声溶解 |
试剂二 | 液体20mL×1瓶 | 4℃保存 |
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试剂三 | 液体20mL×1瓶 | 4℃保存 |
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标准品 | 粉剂mg×1瓶 | 4℃保存 | 若重新做标曲，则用到该试剂。 |
所需的仪器和用品：
可见分光光度计、 1mL 玻璃比色皿（光径 1cm）、低温离心机、水浴锅、可调式移液器、恒温培养箱、研钵、蒸馏水。
α-L-鼠李糖苷酶活性检测:
建议正式实验前选取2个样本做预测定，熟悉实验流程，避免实验样本和试剂浪费!
样本制备：
① 组织样本：
取约 0.1g 组织，加入 1mL 提取液，进行冰浴匀浆，4℃×12000rpm 离心 15min，取上清液待测。
[注]：若增加样本量，可按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1 ：5~10 的比例提取。
② 细菌/细胞样本：
先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；取约 500 万细菌或细胞加入 1mL
提取液，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率 200W，超声 3s，间隔10s，重复 30 次）； 12000rpm 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
[注] ：若增加样本量，可按照细菌/细胞数量（10⁴)： 提取液（mL）为 500~1000： 1 的比例进行提。
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