人肺微血管内皮细胞；HULEC-5a
产品信息：
人肺微血管内皮细胞（HULEC-5a）是一种永生化的人肺微血管内皮细胞系，广泛用于肺血管生物学和肺相关疾病的研究。以下是其详细说明、培养操作和特性：
1. 细胞特性
来源与背景：HULEC-5a细胞系通过SV40大T抗原永生化技术构建，源自原代人肺微血管内皮细胞，保留了肺微血管内皮细胞的许多特性。这些细胞表达肺微血管内皮细胞特异性标志物，如CD31（PECAM-1）、血管性血友病因子（vWF）和VE-钙黏蛋白等。
形态特性：细胞呈上皮细胞样形态，贴壁生长。
生长特性：生长稳定，适合用于体外实验研究。
分子特征：表达内皮细胞标志物如CD31、vWF等，保留肺微血管内皮细胞功能特性，如乙酰化低密度脂蛋白（ac-LDL）摄取功能和肺血管屏障特性。
产品名称 | 人肺微血管内皮细胞；HULEC-5a | 英文名称 | HULEC-5a：HULEC5a |
货号 | AXB10210 | 生长特性 | 贴壁生长 |
培养操作
2.1. 培养基与条件
培养基：推荐使用MCDB 131培养基，添加10%胎牛血清（FBS）、10 ng/mL表皮生长因子（EGF）、1 μg/mL氢化可的松、10 mM谷氨酰胺和1%双抗（青霉素/链霉素）。
培养环境：37°C、5% CO、饱和湿度环境。
换液周期：每2-3天换液一次，或根据细胞密度和培养基颜色变化及时更换。
2.2. 复苏与传代
复苏步骤：从液氮中取出冻存管，快速置于37°C水浴中解冻，将细胞悬液转移至含新鲜培养基的离心管中，1000 RPM离心5分钟，弃上清后重悬细胞并接种培养瓶，置于培养箱中培养过夜。
传代方法：当细胞密度达80%-90%时进行传代。弃去旧培养基，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。加入0.25%胰蛋白酶-EDTA溶液消化1-2分钟，显微镜下观察细胞变圆后终止消化，轻轻吹打收集细胞，离心后用新鲜培养基重悬，按1:2至1:4比例分瓶传代。
2.3. 冻存
冻存液：90%胎牛血清（FBS）+10%DMSO。
冻存步骤：收集细胞，离心后弃上清，用冻存液重悬细胞，调整细胞密度至1×10?细胞/mL，分装至冻存管中，逐步降温后存于液氮或-80°C冰箱。
3. 研究应用
肺血管屏障功能研究：HULEC-5a细胞用于研究肺血管屏障的动态调节及其在肺水肿等疾病中的作用
急性肺损伤（ALI）/急性呼吸窘迫综合征（ARDS）机制探索：通过模拟炎症环境，研究内皮细胞在ALI/ARDS中的损伤与修复机制。
肺癌血管生成研究：探讨肿瘤微环境中内皮细胞的参与及其调控机制。
肺部炎症反应分析：研究内皮细胞在炎症反应中的作用，包括黏附分子表达、免疫细胞相互作用等。
4. 注意事项
污染防控：严格无菌操作，定期检测支原体、细菌、真菌污染。
细胞状态观察：定期在显微镜下观察细胞形态和生长状态，确保细胞健康。
生物安全：生物安全等级为2级，操作时需采取适当的生物安全措施。
细胞类型与特性：
原代细胞：直接从组织中分离的细胞，通常指第1-10代细胞，具有接近体内状态的特性。
细胞系：原代细胞首次传代成功后形成的细胞群，可连续传代。
细胞株：从原代培养或细胞系中获得的具有特殊性质的细胞，通常为第10-50代。
根据生长方式分为：
贴壁细胞：需附着在培养瓶表面生长，如成纤维细胞、上皮细胞。
悬浮细胞：在培养基中自由悬浮生长，如血液细胞。
半贴壁半悬浮细胞：兼具贴壁和悬浮生长特性。
特殊细胞的生物特性举例：
成纤维细胞：具丰富粗面内质网、高尔基体，能合成胶原纤维、弹性纤维及有机基质；在外伤刺激下可恢复幼稚状态，参与组织修复。
肿瘤细胞：具无限增殖、贴壁依赖或悬浮生长、易转化等特性，常用于药物筛选与癌变机制研究。
神经干细胞：具多向分化潜能（可分化为神经元、星形胶质细胞等），增殖能力强，在体外培养中可形成克隆球。
公司正在出售的产品：
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注意事项与应用：
无菌操作：必须严格无菌无毒，避免微生物污染和不同细胞间交叉污染。
营养需求：需提供氨基酸、维生素、无机盐、促生长因子等，动物细胞还需血清。
抗生素使用：可添加双抗或三抗预防污染，但长期培养不建议持续使用，以防产生耐药性。
细胞培养技术是生物医学研究的基础工具，可用于细胞生理代谢、药物筛选、疫苗生产等研究。不同细胞系的具体培养条件需参考相关文献或实验经验调整。
关键字： HULEC-5a;人肺微血管内皮细胞;贴壁细胞;
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