产品信息：
人卵巢癌细胞CO1细胞耐药亚株（CO1/DDP）是通过逐步递增顺铂（DDP）浓度诱导产生的耐药细胞株，对顺铂等铂类药物具有显著耐药性，常用于卵巢癌耐药机制研究及药物筛选。以下是其详细说明、培养操作和特性的表格总结：
产品名称 | 人卵巢癌细胞COC1细胞耐药亚株；COC1/DDP | 英文名称 | COC1/DDP：COC1DDP |
货号 | AXB10388 | 生长特性 | 贴壁生长 |
用途 | 仅用于科研 实验 | 种属 | 人 |
细胞来源与特性 CO1/DDP是人卵巢癌细胞株CO1的顺铂耐药亚株，耐药指数约为6.5倍。
对顺铂（DDP）及其他铂类药物（如卡铂）具有交叉耐药性，常用于研究卵巢癌多药耐药机制。
培养基 推荐使用RPMI-1640培养基，添加10%胎牛血清（FBS）和1%青霉素-链霉素（PS）。
培养条件 37℃、5% CO、饱和湿度（70%-80%）。
传代方法 细胞密度达80%-90%时进行传代。
悬浮细胞无需消化，直接离心收集（1000 rpm，3-5 min），重悬于新鲜培养基，按1:2至1:4比例分瓶传代。
冻存与复苏 冻存液为90%FBS+10%DMSO，程序降温后液氮保存。
复苏时37℃水浴快速解冻，离心去除冻存液后重悬于新鲜培养基，接种至培养瓶。
应用领域 卵巢癌耐药机制研究
抗肿瘤药物筛选与耐药逆转研究
多药耐药相关蛋白（如P-gp、MRP）表达与功能研究
CO1/DDP细胞系为研究卵巢癌耐药机制提供了重要模型，但其悬浮生长特性需注意培养操作的差异。在实验过程中，建议结合亲本株CO1进行对照研究，以更准确地揭示耐药机制及潜在逆转策略。
培养操作要点：
基础培养基选择：分为天然培养基、合成培养基（如DMEM、RPMI 1640）和无血清培养基45。目前以合成培养基和无血清培养基使用居多。
培养条件设置：
温度：多数人和哺乳动物细胞为36-37℃，昆虫细胞为27℃。
pH值：多数哺乳动物细胞为7.4，昆虫细胞为6.2。
CO₂浓度：通常维持5-7% CO₂，多数细胞适合5% CO₂气氛。
渗透压：控制在260-320mOsm/kg为宜。
功能特点
通过被动运输和主动运输实现物质跨膜转运；以ATP为核心载体，通过线粒体氧化磷酸化或叶绿体光合磷酸化途径供能；通过受体-第二信使-效应器的级联反应模式进行信号转导；原核细胞采用二分裂，真核细胞则通过有丝分裂、减数分裂等方式繁殖；细胞可进行程序性死亡（凋亡），并在多细胞生物中实现分化形成不同组织
注意事项与应用
无菌操作：必须严格无菌无毒，避免微生物污染和不同细胞间交叉污染。
营养需求：需提供氨基酸、维生素、无机盐、促生长因子等，动物细胞还需血清。
抗生素使用：可添加双抗或三抗预防污染，但长期培养不建议持续使用，以防产生耐药性。
细胞培养技术是生物医学研究的基础工具，可用于细胞生理代谢、药物筛选、疫苗生产等研究。不同细胞系的具体培养条件需参考相关文献或实验经验调整。
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关键字： COC1/DDP;人卵巢癌细胞COC1细胞耐药亚株;贴壁细胞;
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