SUP-M2间变性大细胞淋巴瘤细胞
商品属性：
产品名称 | SUP-M2间变性大细胞淋巴瘤细胞 | 英文名称 | SUP-M2 |
规格 | 1×106 | 细胞形态 | 淋巴母细胞样 |
货号 | P-X9284 | 细胞生长 | 悬浮生长 |
种属来源：人（女性，5岁）
组织来源：脑脊液
细胞形态：淋巴母细胞样
生长特性：悬浮生长
规格：1×10^6 cells/T25培养瓶或1 mL冻存管
培养条件
培养基：80-90% RPMI 1640 + 10-20%热灭活胎牛血清（h.i. FBS）
培养环境：37℃、5% CO₂
传代方法：按1:2比例传代，每2-3天传代一次。
冻存与复苏
冻存条件：90% FBS + 10% DMSO，液氮长期保存或-80℃短期储存。
冻存指南
选择对数生长期、活力高（>90%）的细胞。
离心收集细胞（150-200 x g, 5-10分钟）。
弃上清，用无血清的预冷（4°C）冻存液重悬细胞至最终密度约 5 x 10? to 1 x 10? cells/mL。常用冻存液配方：90% FBS + 10% DMSO。
将细胞悬液分装至标记好的无菌冻存管中（通常1.0 - 1.5 mL/管）。
采用程序降温法： 将冻存管放入程序降温盒（Nalgene Mr. Frosty或类似产品，内含异丙醇），在-80°C冰箱中放置过夜（约-1°C/min速率降温）。或使用程控降温仪。
第二天将冻存管迅速转移至液氮气相或液相中长期保存。避免温度反复波动。
复苏步骤：
37℃水浴快速解冻细胞悬液，加入4 mL培养基混匀。
1000 rpm离心3分钟，弃上清后重悬于新鲜培养基。
转移至培养瓶，置于上述培养环境中。
运输与保存
运输方式：干冰运输，到货后需立即转入液氮或-80℃保存，或直接复苏。
注意事项
本产品仅限科研用途，不可用于临床诊断或治疗。
操作时需严格遵循无菌规范，避免污染。
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