普鲁兰酶活性测定试剂盒微板法/96样
产品简介:
普鲁兰酶是一种水解酶,广泛存在于微生物及动物、植物体内,能专一地分解淀粉和糖原及其衍生物分枝点的α-1.6-葡萄糖昔键。它的这种特性早被用于淀粉结构的理论研究,到七十年代,普鲁兰酶的应用已扩展到淀粉糖浆、啤酒和酒精生产等多个淀粉深加工领域,并逐步从实验室阶段走向工业化规模。普鲁兰酶催化普鲁兰分解产生还原糖,进一步与3,5-二硝基水杨酸反应,生成棕红色氨基化合物,经光谱扫描在540nm 有特征光吸收,在一定范围内540nm 光吸收值与还原糖生成量成正比。通过光吸收增加速率来计算普鲁兰酶活性大小。
试剂盒组成和配制:
试剂名称
规格
保存要求
备注
提取液
液体100mL×1瓶
4℃保存
试剂一
液体30mL×1瓶
试剂二
粉剂mg×1支
用前甩几下使粉剂落入底部,再加入22mL试剂一充分溶解备用;用不完的试剂4℃保 存 ;
试剂三
液体20mL×1瓶
4°℃保存
标准品
粉体mg×1支
若重新做标曲,则用到该试剂
所需的仪器和用品:酶标仪、96 孔板、低温离心机、水浴锅、可调式移液器、研钵、冰和蒸馏水。
普鲁兰酶活性测定:
建议正式实验前选取 2 个样本做预测定,了解本批样品情况,熟悉实验流程,避免实验样本和试剂浪费!
样本制备:①组织样本:
称样本0. 1g (水分充足的样本可取0.5g) 于研钵中,加入1mL 提取液,冰浴匀浆后转 入离心管中。12000rpm,4℃ 离 心 1 0min, 取上清,置冰上待测。
[注]: 若增加样本量,可按照组织质量(g): 提取液体积(mL) 为1:5~10的比例进行提取。
②液体样本:
直接测定。若浑浊,离心后取上清检测。
上海酶联生物科技有限公司
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