miR-34a 调控作用:作为微小 RNA - 34a(miR - 34a)的调节剂,可通过 p53 依赖途径上调 miR - 34a 的表达,进而下调 Bcl - 2、cyclin - D1、CDK6、SIRT1、FOXP1 等下游靶基因,发挥抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡、逆转化疗耐药性的作用。
抗肿瘤活性:在肝癌(HepG2)、前列腺癌等肿瘤模型中,能显著抑制肿瘤生长。如在 HepG2 异种移植裸鼠模型中,20mg/kg 和 50mg/kg 剂量下可分别使肿瘤生长延迟 78.27% 和 89.64%。
抗炎活性:可抑制 RAW264.7 巨噬细胞中一氧化氮(NO)的产生,具有潜在抗炎作用,可用于炎症相关疾病的病理机制研究。
抗氧化活性:查耳酮类结构使其具有清除自由基的能力,可用于氧化应激相关研究,如神经退行性疾病、心血管疾病等领域的基础研究。
肿瘤研究工具:用于肿瘤发生发展机制研究,如探索 miR - 34a/p53 信号通路在肿瘤中的作用,以及肿瘤化疗耐药性的逆转机制研究,为抗肿瘤药物研发提供靶点与模型支撑。
药物开发先导化合物:其独特的药理活性使其成为新型抗肿瘤、抗炎药物的先导化合物,可通过结构修饰优化活性、选择性与药代动力学性质,助力创新药物研发。
分子生物学研究:作为 miR - 34a 的特异性调节剂,用于研究 miRNA 在基因表达调控、细胞周期、细胞凋亡等过程中的功能,以及 miRNA 与肿瘤等疾病的关联。
天然产物化学研究:用于天然查耳酮类化合物的分离鉴定、结构 - 活性关系(SAR)研究,为从天然产物中挖掘活性成分提供参考。
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