预期用途
本试剂盒基于TaqMan探针法实时荧光PCR技术，用于乌药核酸的体外定性或定量检测，适用于科研用途，不适用于临床诊断或治疗。
产品名称
乌药探针法PCR鉴定试剂盒
英文名称
Radix Linderae Probe-based PCR Identification Kit
产品规格
50T
产品分类
荧光定量PCR
检测类型
PCR检测
产品货号
PR4949
检验原理
通过设计乌药基因保守区域的特异性引物及探针，在PCR扩增过程中释放荧光信号，利用荧光定量PCR仪实时监测信号强度，实现目标核酸的检测与分析。
试剂组成
| 组分名称 | 规格/数量 |
| 乌药扩增液 | 25μL ×1管 |
| 乌药反应液 | 975μL ×1管 |
| 阳性质控品 | 50μL ×1管（人工合成DNA片段） |
| 阴性质控品 | 50μL ×1管 |
| 说明书 | 1份 |
注意事项：
不同批号组分不可混用。
试剂盒内组分可满足标称检测次数。
储存条件及有效期
储存温度：-20℃±5℃，避光保存，避免反复冻融（≤7次）。
有效期：12个月。
适用仪器
兼容主流荧光定量PCR仪（如ABI系列、MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad等）。
需自备耗材：无核酸酶的离心管、PCR反应管、滤芯吸头、离心机等。
样本要求
样本类型：全血、血清、粪便、拭子分泌物等。
保存条件：短期-20℃，长期-70℃（不超过6个月），运输需2~8℃冰袋。
操作步骤
样本处理
按规范提取核酸，推荐使用商品化DNA提取试剂盒。
试剂配制
反应体系：19.5μL反应液 + 0.5μL扩增液，分装至PCR管。
加样
加入5μL模板DNA或阴/阳性质控品。
PCR扩增
循环参数：
预变性：95℃ 3分钟；
40个循环：95℃ 15秒 → 55℃ 30秒（荧光信号采集）。
结果分析
阳性判定：Ct值≤35。
注意事项
实验需分区操作（试剂准备区、样本处理区、扩增区），避免污染。
阳性质控品为人工合成DNA，无生物传染风险。
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