产品概述
本试剂盒基于实时荧光定量PCR（qPCR）技术，采用TaqMan探针法，专用于牛膝（Achyranthes bidentata）或川牛膝（Cyathula officinalis）的核酸特异性检测。适用于科研领域对牛膝源性成分的鉴定，具有高灵敏度、高特异性和操作简便等特点。
产品名称 | 牛膝探针法PCR鉴定试剂盒 | 英文名称 | Radix Achyranthis Bidentatae Probe-based PCR Identification Kit |
产品规格 | 50T | 产品分类 | 荧光定量PCR |
检测类型 | PCR检测 | 产品货号 | PR5025 |
产品组成
| 组分名称 | 规格/数量 | 储存条件 |
| 预混PCR反应液（2×） | 975 μL ×1管 | -20℃避光 |
| 牛膝特异性引物探针混合液 | 25 μL ×1管 | -20℃避光 |
| 阳性质控品（合成DNA） | 50 μL ×1管 | -20℃ |
| 阴性质控品（无核酸水） | 50 μL ×1管 | -20℃ |
技术参数
灵敏度：可检测低至3拷贝/μL的靶基因。
特异性：针对牛膝保守基因区域设计，与近缘物种无交叉反应。
扩增效率：90%~110%，线性范围10^1~10^7拷贝/μL。
适用样本：植物组织、粉末、提取的DNA或RNA。
检测时间：约2小时（含扩增与数据分析）。
操作步骤
1. 样本处理
DNA提取：建议使用商业化植物基因组提取试剂盒，提取后DNA浓度建议≥10 ng/μL。
2. 试剂配制
每反应体系20 μL：
预混PCR反应液 19.5 μL
引物探针混合液 0.5 μL
模板DNA 5 μL（阴性/阳性对照同体积）
3. PCR扩增
循环条件：
预变性：95℃ 3分钟
40循环：95℃ 15秒 → 55℃ 30秒（采集FAM通道荧光）
4. 结果判读
阳性：Ct值≤35且扩增曲线呈S型。
阴性：无Ct值或Ct值＞40。
注意事项
避免污染：实验分区操作（试剂准备区、样本处理区、扩增区），使用无核酸酶耗材。
质量控制：每批次实验需包含阴/阳性质控。
保存与运输：-20℃避光保存，避免反复冻融（≤7次）。
免责声明
本产品仅限科研使用，不适用于临床诊断。实验结果需结合其他方法综合判断。
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关键字： 牛膝;探针法;PCR鉴定试剂盒;
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