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SDF-1 alpha/CXCL12 蛋白
品牌：MedChemExpress (MCE)
货号：HY-P7403
纯度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.
运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。
产品活性：SDF-1 alpha (基质细胞衍生因子 1α，SDF-1α) 是缺乏 ELR 结构域的趋化因子 α 亚家族的成员。SDF-1α 作为 T 和 B 淋巴细胞和单核细胞的趋化剂。SDF-1α 是CXCR4 的配体。SDF-1α/CXCR4 信号介导许多生理过程，包括细胞运输、血管生成、胚胎发生、肿瘤侵袭和转移。它还控制归巢到骨髓的造血干细胞的趋化性。SDF-1 alpha/CXCL12 蛋白, Mouse (CHO) 在 CHO 细胞中表达产生。
生物活性：在 CHO-K1/Gα15/mCXCR4 细胞（人 Gα15 和 mCXCR4 在 CHO- K1 细胞）。
体外：重组小鼠SDF-1α（10 ng/mL或30 ng/mL；给药6天）可促进骨髓单核细胞（BMMC）中破骨细胞的分化和活性。SDF-1α可通过激活MAPK通路（包括ERK和p38，但不激活JNK）促进破骨细胞形成以及破骨细胞中抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）、组织蛋白酶K（CK）和MMP-9的表达[4]。
体内：重组小鼠SDF-1α（10 ng/mL或30 ng/mL；给药6天）可促进骨髓单核细胞（BMMC）中破骨细胞的分化和活性。SDF-1α可通过激活MAPK通路（包括ERK和p38，但不激活JNK）促进破骨细胞形成以及破骨细胞中抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）、组织蛋白酶K（CK）和MMP-9的表达[4]。
研究背景：基质细胞衍生因子-1（SDF-1）是趋化因子家族的重要成员，有两种亚型：SDF-1α和SDF-1β，其中SDF-1α是主要亚型。SDF-1α广泛存在于人体的许多组织和器官中，如淋巴结、骨髓、肝、肺、肌肉、小肠、肾、脑等，并能在这些器官和组织中持续存在。研究表明，SDF-1α在多种细胞的迁移、分布、发育、分化、凋亡等生理功能中发挥着重要作用。而且，SDF-1α在炎症、肿瘤形成和转移、病原体感染、伤口修复等一些疾病的病理过程中发挥着关键作用[1][3]. SDF-1 具有 α、β 和 γ 三种亚型，它们在剪接水平上有所不同，而不是在转录水平上有所不同。对人和小鼠 SDF-1 基因组结构的分析揭示了两种亚型：SDF-1α 和 SDF-1β，它们由单个基因编码并由选择性剪接产生。SDF-1α包含3个外显子，编码89个氨基酸的蛋白质，而SDF-1β包含4个外显子，编码93个氨基酸的蛋白质。两种异构体的序列高度相似，唯一的区别是 SDF1β C 末端多了 4 个氨基酸。在成年大鼠大脑中，SDF-1α 是主要的一种，存在于星形胶质细胞、小胶质细胞以及神经元中。SDF-1α 在正常胆碱能神经元（例如内侧隔膜和无名质）和多巴胺能神经元（例如黑质（SN）致密部和腹侧被盖区）中呈阳性。SDF-1α 是 CXCR4 唯一已知的配体。CXCR4 也是人类免疫缺陷病毒 (HIV) 结合的靶点[1][2]。 使用缺血再灌注模型和模型进行体外和体内研究SDF-1α 预处理可通过激活 ERK-1/2 和 AKT 磷酸化来缩小梗塞面积并增强对缺氧损伤和细胞凋亡的抵抗力[1]。SDF-1α/CXCR4 信号传导通过与神经递质和神经肽系统、神经内分泌系统的相互作用维持中枢神经系统稳态[2]。越来越多的动物实验表明，SDF-1α可以增强BMSC的迁移能力，动员BMSC到病变部位，促进其增殖和分化[3]。
种属：Mouse
蛋白编号：P40224-1 (K22-K89)
基因 ID：20315
同用名：rMuSDF-1α/CXCL12; SDF-1; PBSF; C-X-C motif chemokine 12; TLSF
详情参考：http://www.medchemexpress.cn/cytokines/sdf-1-alpha-cxcl12-protein-mouse-68a-a-cho.html
参考文献：
[1]. Santhosh K Ghadge, et al. SDF-1α as a therapeutic stem cell homing factor in myocardial infarction. Pharmacol Ther. 2011 Jan;129(1):97-108.
[2]. Kryczek I, et al. Stroma-derived factor (SDF-1/CXCL12) and human tumor pathogenesis. Am J Physiol Cell Physiol. 2007 Mar;292(3):C987-95.
[3]. Zheng Jiang, et al. Contribution of SDF-1α/CXCR4 signaling to brain development and glioma progression. Neurosignals. 2013;21(3-4):240-58.
[4]. Zhiqiang Meng, et al. SDF Factor-1α Promotes the Migration, Proliferation, and Osteogenic Differentiation of Mouse Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells Through the Wnt/β-Catenin Pathway. Stem Cells Dev. 2021 Jan 15;30(2):106-117.
[5]. Yonghui Dong, et al. Inhibition of SDF-1α/CXCR4 Signalling in Subchondral Bone Attenuates Post-Traumatic Osteoarthritis. Int J Mol Sci. 2016 Jun 16;17(6):943.
[6]. Ge Zhang, et al. Controlled release of stromal cell-derived factor-1 alpha in situ increases c-kit+ cell homing to the infarcted heart. Tissue Eng. 2007 Aug;13(8):2063-71.