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IFN-gamma R1/CD119 蛋白
品牌：MedChemExpress (MCE)
货号：HY-P75824
纯度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE
运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。
产品活性：IFN-gamma R1，IFN-gamma 受体的亚基之一，是 IFN-γ 的结合受体。IFN-gamma R1 可以与 IFN-gamma R2 结合形成功能性受体。与配体 IFN-γ 结合后，IFN-gamma R1 和 IFN-gamma R2 寡聚化并发生磷酸化。然后，JAK1 和 JAK2 发生磷酸化并激活，STAT1 被募集到受体复合物附近。磷酸化的 STAT1 易位至细胞核，从而调节 IFN-反应性的基因 (例如 CD54) 的表达。IFN-gamma R1/CD119 蛋白, Rat (HEK293, Fc) 是一种由 HEK293 细胞产生的重组大鼠 IFN-gamma R1 (M1-S241)，C 端带有 hFc 标签。
生物活性：通过其在功能性 ELISA 中的结合能力来测量。 10 μg/mL（100 μL/孔）固定化大鼠IFNGR-Fc可结合生物素化大鼠IFNG-Fc，EC50为0.10-0.24 μg/mL。通过其抑制大鼠 IFNγ 介导的 L929 保护的能力来衡量
体外：IFN-gamma R1(小鼠，-2μg/mL，4小时)抑制RAW264.7细胞中AP(+)-外泌体介导的NO合成[4]。
研究背景：IFN-γ R1 (CD119) 是 IFN-γ 受体的亚基之一，是 IFN-γ 的受体。IFN-γ R1 组成型表达于几乎所有细胞的表面[1]。 IFN-γ R1 可以与 IFN-γ R2 结合形成功能性受体。与 IFN-γ 结合后，IFNγR1 和 IFNγR2 寡聚并转磷酸化[1]。然后，JAK1 和 JAK2 被磷酸化并激活，STAT1 被招募到受体复合物中。IFNγR1 的磷酸化为 STAT1 创建了一个对接位点，并导致 STAT1 磷酸化。磷酸化的 STAT1 易位到细胞核，在那里调节 IFN 反应基因（例如 CD54）的表达。IFN-γ R1 缺陷与 IFN-γ 介导的免疫反应以及感染易感性增加有关。IFN-γ R1 信号通路对于激活癌细胞死亡和抑制癌症进展具有重要作用[3] 不同物种中 IFNAR1 的氨基酸序列有所不同。大鼠 IFN-γ R1 与小鼠具有 73.5% 的氨基酸序列同一性。大鼠 IFN-gamma R1 与人 IFN-gamma R1 的氨基酸序列一致性为 49.89%。IFN-gamma R1 在抗菌、抗病毒和抗肿瘤反应中发挥着关键作用[2]。
种属：Rat
蛋白编号：Q6P6T3 (A17-S241)
基因 ID：116465
同用名：Interferon gamma receptor 1; IFN-gamma-R1; IFN-gamma-R-alpha; CD119; IFNGR1
详情参考：https://www.medchemexpress.cn/recombinant-proteins/ifngr1-protein-rat-hek293-fc.html
参考文献：
[1]. Castro F, et al. Interferon-Gamma at the Crossroads of Tumor Immune Surveillance or Evasion. Front Immunol. 2018 May 4;9:847.
[2]. van de Vosse E, et al. IFN-γR1 defects: Mutation update and description of the IFNGR1 variation database. Hum Mutat. 2017 Oct;38(10):1286-1296.
[3]. Ding H, et al. Role of interferon-gamma (IFN-γ) and IFN-γ receptor 1/2 (IFNγR1/2) in regulation of immunity, infection, and cancer development: IFN-γ-dependent or independent pathway. Biomed Pharmacother. 2022 Nov;155:113683.
[4]. Goto Y, et al. Contribution of the exosome-associated form of secreted endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 to exosome-mediated macrophage activation. Biochim Biophys Acta Mol Cell Res. 2018 Jun;1865(6):874-888.