荧光素酶标记的人前列腺癌细胞;PC-3-Luc
产品信息：
细胞背景与基本特性
母细胞来源：PC-3-Luc 的母细胞 PC-3 始建于 1979 年，分离自一位 62 岁白人男性前列腺腺癌患者的骨转移灶。
标记方式：通过慢病毒转染等技术，将荧光素酶（Luciferase）基因整合到 PC-3 细胞基因组中，使其稳定表达荧光素酶。
产品名称 | 荧光素酶标记的人前列腺癌细胞;PC-3-Luc | 英文名称 | PC-3-Luc：PC3Luc |
货号 | AXB10542 | 生长特性 | 贴壁生长 |
主要特征：
激素非依赖性：不表达雄激素受体（AR），不依赖雄激素生长。这模拟了临床上恶性程度较高的“去势抵抗性前列腺癌（CRPC）”。
高侵袭性与转移性：保留了母细胞 PC-3 的高致瘤性和侵袭能力，非常适合构建肿瘤转移模型。
成瘤性：在裸鼠体内皮下接种后，成瘤率极高（通常 100% 成瘤），且生长速度快。
核心参数速览
特征 描述
细胞名称 PC-3-Luc (PC3-Luc)
形态 上皮细胞样（多边形，贴壁生长）
生长特性 贴壁生长，增殖速度快
生物安全等级 BSL-1 (建议在二级生物安全柜操作)
主要应用 活体成像、肿瘤生长监测、药物筛选、转移机制研究
培养基 Ham's F-12K + 10% FBS + 1% P/S (双抗)
详细培养操作指南
PC-3-Luc 细胞的培养操作与普通 PC-3 细胞基本一致，但需注意维持筛选压力（如果质粒带有抗性）。
培养条件
温度：37℃
气体环境：95% 空气 + 5% CO
湿度：饱和湿度（防止培养基蒸发）
传代操作 (建议比例 1:3 ～ 1:4)
观察：在倒置显微镜下观察，当细胞融合度达到 80% - 90% 时进行传代。
清洗：弃去旧培养基，用预热的 PBS 缓冲液轻轻洗涤细胞一次，去除残留血清。
消化：加入适量的 0.25% 胰蛋白酶 (Trypsin-EDTA)，置于 37℃ 培养箱中消化 1-3 分钟。
终止：在显微镜下观察，待细胞大部分变圆脱落时，加入含 10% 胎牛血清的完全培养基终止消化。
重悬与分装：轻轻吹打混匀，将细胞悬液按比例分装至新的培养瓶中。
冻存与复苏
冻存液：推荐使用含 10% DMSO 和 90% 胎牛血清的冻存液，或专用无血清冻存液。
程序：程序降温盒或梯度降温（4℃ 30min -> -20℃ 2h -> -80℃ 过夜 -> 液氮转移）。
PC-3-Luc 的特殊应用：活体成像
这是 PC-3-Luc 区别于普通 PC-3 细胞的核心价值：
原理：细胞表达的荧光素酶能催化底物荧光素 (D-Luciferin) 发生氧化反应，产生可见光。
操作流程：
将 PC-3-Luc 细胞接种到实验动物（如裸鼠）体内。
肿瘤生长一段时间后，给小鼠腹腔注射荧光素酶底物。
使用活体成像仪 (IVIS) 检测发出的光子。
优势：无需处死动物，即可连续监测同一只小鼠体内肿瘤的大小变化、转移灶的出现以及药物治疗效果，大大提高了数据的连续性和准确性。
注意事项与常见问题
支原体检测：定期检测细胞是否被支原体污染，支原体污染会影响荧光素酶的表达和细胞活性。
荧光素酶活性：长期培养过程中，荧光素酶的表达可能会随传代次数增加而减弱。建议在实验前进行体外荧光素酶活性验证，或使用带有抗生素筛选的培养基维持阳性细胞比例。
操作防护：虽然属于低风险细胞，但仍需在二级生物安全柜中操作，所有接触过细胞的废液和耗材需经高压灭菌处理。
细胞脱落：PC-3 细胞在运输或消化不当的情况下容易脱落成团，若发现细胞成团漂浮，可适当离心收集并重新接种。
总结来说，PC-3-Luc 是研究前列腺癌骨转移、耐药性及进行抗肿瘤药物药效评价的理想工具，特别是当你需要进行活体动态监测时，它是首选模型。
母细胞来源：PC-3-Luc 的母细胞 PC-3 始建于 1979 年，分离自一位 62 岁白人男性前列腺腺癌患者的骨转移灶。
标记方式：通过慢病毒转染等技术，将荧光素酶（Luciferase）基因整合到 PC-3 细胞基因组中，使其稳定表达荧光素酶。
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注意事项与应用无菌操作：必须严格无菌无毒，避免微生物污染和不同细胞间交叉污染。
营养需求：需提供氨基酸、维生素、无机盐、促生长因子等，动物细胞还需血清。
抗生素使用：可添加双抗或三抗预防污染，但长期培养不建议持续使用，以防产生耐药性。
细胞培养技术是生物医学研究的基础工具，可用于细胞生理代谢、药物筛选、疫苗生产等研究。不同细胞系的具体培养条件需参考相关文献或实验经验调整。
关键字： PC-3-Luc;荧光素酶标记的人前列腺癌细胞;贴壁细胞;
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