产品信息：
细胞基本档案
特征维度 详细信息
亲本来源 人肺腺癌细胞 (PC-9)
修饰方式 慢病毒转染携带 Luc + GFP 双基因
标记物 稳定表达荧光素酶 + 绿色荧光蛋白
抗性筛选 嘌呤霉素 (Puromycin)
种属/性别 人 (女性，57岁)
组织来源 肺腺癌
基因突变 EGFR Exon 19 del (缺失突变)
产品名称 | 荧光素酶/GFP标记的人肺癌细胞;PC-9-Luc-GFP | 英文名称 | PC-9-Luc-GFP：PC9LucGFP |
货号 | AXB10595 | 生长特性 | 贴壁生长 |
用途 | 仅用于科研 实验 | 种属 | 人 |
核心特性与应用
为什么要选择PC-9-Luc-GFP？
EGFR突变模型： 它是研究EGFR驱动基因阳性肺癌的“金标准”模型，常用于评估吉非替尼、厄洛替尼等靶向药物的疗效及耐药机制。
双模追踪优势：
Luc（体内）： 用于活体成像（IVIS），监测小鼠体内肿瘤的生长、转移及药物响应。
GFP（体外）： 用于流式细胞术（FACS）分选高纯度细胞，或在荧光显微镜下直接观察细胞形态、吞噬及凋亡情况。
耐药研究： PC-9细胞容易产生获得性耐药，是研究从“敏感”到“耐药”转化机制的理想模型。
培养操作手册
基础培养条件
培养基： RPMI-1640 基础培养基。
血清： 10% 胎牛血清 (FBS)。
添加剂： 1% 青霉素-链霉素 (P/S)。
环境： 37℃，5% CO，饱和湿度培养箱。
传代操作 (关键难点：半贴壁 & 易脱落)
这是培养PC-9-Luc-GFP最关键的一步！ 该细胞贴壁非常不牢固，轻微震动就会脱落。如果处理不当，细胞活性会极差。
收集悬浮细胞： 轻轻吹打T25培养瓶（动作要轻，防止把贴壁细胞也冲下来），将悬浮的细胞和培养基转移到离心管中。
处理贴壁细胞：
注意： PC-9的贴壁细胞通常呈团块状，且非常容易在清洗时脱落。
弃去上清（已收集），用PBS非常轻柔地润洗贴壁细胞一次（润洗液也要收集到离心管中）。
加入少量胰酶（Trypsin-EDTA），37℃消化 30秒 - 1分钟。
加入完全培养基终止消化，并吹打混匀。
合并： 将步骤1和步骤2的所有液体合并到一个离心管中。
离心： 1000 rpm 离心 5 分钟。
重悬： 弃上清，加入新鲜完全培养基重悬。
分瓶： 按 1:2 至 1:3 的比例传代。
收货处理 (如果是刚复苏或常温运输)
常温运输（T25瓶）： 收到后不要立即打开瓶盖，75%酒精消毒瓶壁，在培养箱中静置 2-4小时 缓冲。
关键点： 观察瓶底是否有细胞沉淀。如果有，说明运输途中脱落了，需将培养基离心（1000rpm, 5min），弃上清，用PBS重悬沉淀后重新打入原瓶中继续培养。
干冰运输（冻存管）： 标准快速复苏流程（37℃水浴摇动融化），离心后重悬接种。
PC-9-Luc-GFP 特有注意事项
抗生素维持（关键）：
为了维持Luc和GFP双基因的稳定表达，防止长期传代后荧光丢失，必须定期使用嘌呤霉素（Puromycin）进行筛选。
建议浓度： 平时培养维持浓度通常为 10 μg/mL 左右（具体视构建时的筛选浓度而定）。若不加压，GFP荧光和Luc发光信号都会随传代次数增加而减弱。
细胞状态监控：
PC-9细胞生长速度极快，倍增时间短，建议每天观察，防止过密导致细胞死亡。
它对消化液比较敏感，消化时间过长容易导致细胞裂解，建议控制在1分钟以内。
STR鉴定：
建议定期进行STR鉴定，确保细胞身份正宗，且与 ATCC 数据库匹配度在 80% 以上。
总结
PC-9-Luc-GFP = PC-9 (EGFR突变敏感) + Luc (活体定量) + GFP (流式/显微追踪)。
它结合了亲本细胞高侵袭性和双标记可视化的优势，是研究肺癌靶向治疗、耐药机制及药效评价的“全能型”工具。
公司正在出售的产品：
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phospho-STAT5a(Tyr694) 英文名称： 0酸化信号转导和转录激活因子5a抗体 0.1ml | PTPIP51 英文名称： 蛋白酪酸0酸酶相互作用蛋白51抗体 0.2ml |
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细胞类型与特性原代细胞：直接从组织中分离的细胞，通常指第1-10代细胞，具有接近体内状态的特性。
细胞系：原代细胞首次传代成功后形成的细胞群，可连续传代。
细胞株：从原代培养或细胞系中获得的具有特殊性质的细胞，通常为第10-50代。
根据生长方式分为：
贴壁细胞：需附着在培养瓶表面生长，如成纤维细胞、上皮细胞。
悬浮细胞：在培养基中自由悬浮生长，如血液细胞。
半贴壁半悬浮细胞：兼具贴壁和悬浮生长特性。
关键字： PC-9-Luc-GFP;荧光素酶/GFP标记的人肺癌细胞;贴壁细胞;
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