JAK 抑制剂活性母核载体
分子中的 7H - 吡咯并 [2,3-d] 嘧啶 结构是 JAK 激酶的靶向结合基团,能够精准作用于靶点,抑制细胞因子信号传导,是抗炎、抗自身免疫病药物的核心活性骨架。
手性构型传递关键砌块
该化合物的 (1S,3S)- 环丁烷 手性中心可直接传递给终产物,保障药物分子的立体选择性,决定药物的生物活性和代谢安全性。
药物结构优化重要中间体
分子中的异丙酯基可通过水解、酰胺化等反应进行修饰,优化药物的水溶性、口服生物利用度和体内半衰期。
上游原料:(1S,3S)-3-(甲氨基) 环丁烷 - 1 - 羧酸异丙酯盐酸盐、7H - 吡咯并 [2,3-d] 嘧啶 - 4 - 酮、缩合剂等。
下游产品:JAK 抑制剂原料药(API)、类风湿关节炎 / 银屑病等自身免疫病治疗药物制剂。
陕西缔都医药有限责任公司
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