抗疟机制
青蒿素进入疟原虫体内后,其过氧桥键被疟原虫血红素中的铁离子裂解,产生大量自由基,破坏疟原虫的细胞膜、线粒体等结构,最终导致疟原虫死亡。
拓展应用
联合用药:与哌喹、甲氟喹等配伍制成复方制剂(如青蒿琥酯阿莫地喹片),降低疟原虫耐药性。
抗炎与免疫调节:体外实验显示对类风湿关节炎、红斑狼疮等自身免疫性疾病有潜在治疗作用;对部分肿瘤细胞(如肝癌、肺癌细胞)有抑制增殖效果,处于临床研究阶段。
特点
起效快、毒性低,但半衰期短,需重复给药;脂溶性强,衍生出青蒿琥酯(水溶性)、蒿甲醚(油溶性)等剂型,提升临床适用性。
药理作用
抗炎镇痛:抑制炎症因子(TNF-α、IL-6)释放,减轻关节肿胀与疼痛,作用机制类似非甾体抗炎药,但胃肠道副作用更小。
免疫抑制:抑制 T 细胞、B 细胞增殖,降低自身抗体水平,用于类风湿关节炎、强直性脊柱炎的治疗。
抗心律失常:对心肌细胞钠、钾通道有调节作用,可用于轻度心律失常的辅助治疗。
临床应用
制成盐酸清风藤碱肠溶片等制剂,用于类风湿关节炎的对症治疗,缓解关节肿痛、僵硬症状。
陕西缔都医药有限责任公司
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