真核生物18S核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）

产品介绍：

产品性质与用途

检测目标：检测样本中是否存在真核生物（Eukaryotes）的18S rRNA基因。

核心靶标：18S核糖体RNA基因。该基因存在于几乎所有真核生物（包括动物、植物、真菌、原生生物）的基因组中，且序列高度保守。

内参基因（内控）：在进行转基因检测、动物源性成分检测或病原体检测时，同时扩增18S基因。如果18S基因能扩增出来（阳性），说明样本的DNA提取成功且PCR反应体系无抑制物；如果18S基因扩增失败（阴性），则说明实验操作或样本有问题，需重做。

通用性检测：用于确认样本中是否含有真核生物源性成分（即“定性”检测）。

基因表达分析：在科研中，常作为qRT-PCR的内参，用于校正cDNA的上样量。

2. 产品关键信息参考

根据公开的产品说明书，该类试剂盒通常具备以下性能参数：

项目  详细信息  注意事项

检测方法  荧光PCR法（TaqMan探针法）  需使用荧光定量PCR仪（如ABI 7500、CFX96等）。

检测样本  任何含有真核生物DNA的样本（动植物组织、食品、饲料、环境样本等）。  不适用于原核生物（如细菌）的检测。

保存条件  -20℃ 低温保存。  避光，避免反复冻融。

有效期  通常为 12个月。  请在有效期内使用。

4. 操作流程与结果判读

流程通常如下：

样本制备：从动植物组织或食品中提取基因组DNA。

试剂配制与加样：将DNA模板加入预混的PCR反应液中。通常会与目标检测（如转基因检测）在同一管或多管中同时进行。

扩增程序：

预变性：95℃ 10分钟。

循环反应：95℃ 15秒 → 60℃ 1分钟（收集荧光），40个循环。

结果判读：

阳性（合格）：检测通道（如HEX/VIC）出现典型的“S”型扩增曲线，且 Ct值 ≤ 35。这表明样本中含有真核生物DNA，且PCR反应体系正常。

阴性（异常）：无扩增曲线，或Ct值 ≥ 40。这表明样本中可能不含真核生物成分（如纯化的细菌样本），或者DNA提取失败/PCR体系受抑制。

5. 注意事项

双重检测试剂盒：市场上常见的“猪/18S”、“鸭/18S”等双重试剂盒，实际上是将“物种特异性检测”和“18S内参检测”合二为一，使用FAM和VIC/HEX两个荧光通道同时检测，极大提高了检测效率和结果的可靠性。

用途限制：此类试剂盒通常标注为“仅用于科研”或“非临床诊断用”。

防污染：操作时必须严格分区，使用带滤芯的吸头，防止气溶胶污染导致假阳性结果。

公司正在出售的产品：

PCR（聚合酶链式反应）是一种基因扩增技术，

用于检测或定量特定DNA/RNA序列。其核心是通过温度循环（变性、退火、延伸）扩增目标基因片段，而非培养生物体。

关键点：

无需培养：PCR直接检测样本中的核酸，无需预先培养微生物或细胞。

应用场景：病原体检测（如病毒、细菌）、基因表达分析、遗传病诊断等。