磷霉素杂质31,Fosfomycin Impurity 31
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磷霉素杂质;3052897-73-8 新品

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包装 10mg 20mg 100mg
最小起订量 10mg
发货地 湖北
更新日期 2026-01-23
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产品详情

中文名称:磷霉素杂质31英文名称:Fosfomycin Impurity 31
CAS:3052897-73-8品牌: MOLCOO
产地: 武汉保存条件: -20°C
纯度规格: 99% HPLC产品类别: 杂质对照品
货号: F042031是否进口:
用途: 科学研究产品规格: mg
分子式: C7H15O4P
2026-01-23 磷霉素杂质31 Fosfomycin Impurity 31 10mg/RMB;20mg/RMB;100mg/RMB MOLCOO 武汉 -20°C 99% HPLC 杂质对照品

磷霉素杂质;3052897-73-8

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  • 磷霉素杂质31(产品编号:F042031

  • 产品信息
  • 品编号:F042031

  • 英文别名:diethyl ((2R,3S)-3-methyloxiran-2-yl)phosphonate

  • CAS 号:3052897-73-8


咨询热线:17320513646(微信同号) | QQ:2853567688

磷霉素杂质对照品:基于广谱抗细菌药物的精准质控与法规申报基准

磷霉素作为经典的广谱磷酸酯类抗生素,通过抑制细菌细胞壁肽聚糖合成的早期阶段发挥抗菌活性,对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌均具有显著抑制作用,广泛用于泌尿系统、呼吸道、皮肤软组织等感染的临床治疗,其磷霉素钠、磷霉素钙等剂型更是临床抗感染的常用品种。磷霉素的杂质谱表征、痕量杂质定量及来源追溯,直接关乎药物的抗菌活性稳定性、临床用药安全性及法规申报合规性,尤其是含磷杂质的精准控制,对其质量评价具有核心意义。本团队聚焦抗感染药物杂质的分离制备与结构确证,针对磷霉素环磷杂环骨架的结构特征开发全系列磷霉素杂质对照品,为磷霉素原料药、注射剂、口服制剂的研发优化、质量控制、仿制药一致性评价及新药注册申报提供可溯源、高纯度、合规化的基准物质支撑。
磷霉素的化学合成以环氧乙烷类衍生物为原料,经磷酰化、环化反应制得,合成过程中易产生开环降解产物、磷酸酯类副产物、未反应完全的磷酰化原料、无机磷杂质等工艺杂质;在储存及制剂制备过程中,受温湿度、pH 值、金属离子催化等因素影响,还会生成环骨架开环的水解降解杂质、氧化型含磷杂质,此类杂质不仅可能降低药物的抗菌效价,还可能引发输液反应、胃肠道刺激等潜在不良反应,同时无机磷杂质的残留还会干扰药物的含量测定与有关物质检查。本品作为磷霉素杂质检测的特异性参照物质,可实现对目标杂质(含含磷特征杂质)的精准定性鉴别与痕量定量分析,助力研发人员解析杂质生成路径、优化磷酰化与环化反应工艺参数、建立稳健的质量控制方法,确保产品符合《中华人民共和国药典》《人用药品注册技术要求国际协调会(ICH)Q3A/Q3B/Q6A》等国内外法规标准,规避研发与上市质量风险。

核心技术优势

  1. 结构确证严谨可溯源,适配含磷特征表征:针对磷霉素环磷杂环骨架与磷酸酯官能团的结构特征,采用¹H-NMR、¹³C-NMR、³¹P-NMR(磷谱) 核磁共振技术结合高分辨质谱(HR-MS)、红外光谱(IR)、离子色谱(IC)进行多维度结构确证,精准表征含磷杂质的磷原子成键特征与分子结构,出具的结构确证报告符合新药注册申报数据要求,为杂质身份确认、含磷特征杂质区分提供充分的科学依据,保障数据的可追溯性与合规性。

  2. 纯度质控精准可控,适配痕量含磷杂质分析:采用HPLC-DAD/ELSD 双检测模式结合离子色谱(IC)进行纯度定值与杂质定量,针对无机磷杂质建立专属检测方法,主流杂质对照品纯度≥95.0%,核心工艺杂质、降解杂质及含磷特征杂质纯度≥98.0%,批次间相对标准偏差(RSD)≤1.0%,无干扰性杂峰,可满足痕量杂质(ppb 级)及无机磷杂质的精准定量需求,保障实验数据的重复性与准确性。

  3. 检测体系高度适配,覆盖多平台分析需求:优化杂质对照品的理化形态与溶解性,提升其在水、甲醇、乙腈等常用溶剂中的稳定性与兼容性,适配HPLC-UV、LC-MS/MS、离子色谱(IC)、离子对色谱等主流检测平台,可实现有机杂质、无机磷杂质与磷霉素主成分的基线分离,适配有关物质限度检查、含磷杂质专属检测、方法学验证等多场景应用,贴合磷霉素含磷杂质的检测技术特点。

  4. 供应与定制灵活适配,贴合研发生产需求:提供 10mg、25mg、50mg 等标准规格现货,支持毫克级至克级定制合成服务,可针对磷霉素制备过程中的特异性开环杂质、磷酸酯副产物、无机磷杂质开展定向分离与制备,同时可提供杂质混合对照品定制,现货产品 48 小时内发货,快速响应新药研发、制剂生产及质量控制的紧急需求。

  5. 技术资料完备合规,契合法规申报要求:每批次产品随货附带分析证书(COA),涵盖性状、熔点、纯度检测图谱、³¹P-NMR 磷谱数据、无机磷杂质含量测定结果、稳定性研究数据、含量定值报告等关键信息;同步提供物质安全数据表(MSDS),完全契合 ICH 及各国药典对杂质对照品的资料完整性要求,助力磷霉素各剂型的法规申报与工艺核查。

核心应用场景

  1. 原料药质量控制:用于磷霉素钠、磷霉素钙等原料药中有机杂质、含磷特征杂质及无机磷杂质的限度检查与定量分析,精准测定已知杂质残留量,排查未知含磷杂质风险,严格把控磷酸酯类抗生素的质控限度,确保原料药质量符合药典及临床用药标准。

  2. 仿制药一致性评价:作为参比物质,助力磷霉素仿制药与原研药的杂质谱(含含磷杂质、无机磷杂质)对比研究,支撑注射剂、口服颗粒、片剂等制剂的溶出度、稳定性、无菌性及制剂相容性等关键质量属性评价,保障仿制药与原研药的质量、疗效一致性。

  3. 合成工艺优化:动态监测磷酰化、环化反应进程中杂质的生成规律,指导反应温度、催化剂用量、反应 pH 值等参数优化,从源头降低开环杂质、磷酸酯副产物的生成率,同时实现无机磷杂质的精准控制,提升产品收率与纯度,优化生产工艺的经济性与稳定性。

  4. 分析方法学验证:用于磷霉素有关物质、含磷特征杂质及无机磷杂质检测方法的专属性、线性、准确度、精密度、灵敏度及耐用性验证,协助建立符合 ICH Q2 指导原则的稳健检测方法,尤其是含磷杂质的专属检测方法,为磷霉素的质量控制提供核心技术支撑。

  5. 稳定性研究:追踪加速试验、长期试验及影响因素试验(高温、高湿、酸碱性条件)中杂质的变化趋势,明确磷霉素环磷骨架的降解途径与含磷杂质的转化规律,为原料药及制剂的包装材料选型、储存条件制定、有效期核定及辅料筛选提供数据支撑,同时指导注射剂的配伍使用规范。

  6. 制剂质量评价:用于磷霉素注射剂与输液溶媒的配伍稳定性研究,检测配伍过程中是否产生新的降解杂质,为临床合理用药提供质量数据支持;同时可用于口服制剂的辅料相容性研究,排查辅料与药物相互作用产生的杂质风险。

本团队可提供未知含磷杂质筛查、结构鉴定、无机磷杂质检测方法开发、定量方法优化及法规合规性咨询等一站式技术服务。团队严格遵守客户保密协议,保障研发信息与工艺数据安全,同时配备 24 小时技术咨询团队,为客户提供从杂质选型、检测方案优化到法规符合性指导的全程技术支持。

精准质控,赋能抗感染药物创新研发。诚邀国内外制药企业、科研院所开展合作,共同推动磷酸酯类抗生素的研发与质量提升。如需获取磷霉素杂质对照品完整目录、技术参数、³¹P-NMR 磷谱数据及结构确证报告,欢迎垂询!

咨询热线:17320513646(微信同号) | QQ:2853567688

  • 订购信息

  • 标准包装

  • 单支对照品:5mg/支(适用于鉴定)

  • 常规包装:10mg/支(适用于定量分析)

  • 大批量:50mg/支(适用于日常检验)

  • 定制服务

  • 未知杂质鉴定与制备

  • 特定杂质定制合成

  • 混合对照品定制

  • 文档提供

  • 详细的分析证书(CoA)

  • 物质安全数据表(MSDS)

  • 典型色谱图与光谱图

  • 稳定性数据

  • 咨询热线:17320513646(微信同号) | QQ:2853567688

  • 技术咨询:提供杂质研究方案设计
    产品订购:支持小批量试用
    定制服务:接受特殊杂质定制需求

备注:我们也可以定制相关类似物和修饰肽,提供包括高效液相色谱(HPLC)、质谱(MS)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、质谱(MS)、高效液相色谱(HPLC)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、分析报告(COA)、物质安全数据表(MSDS)等资料。本产品仅用于实验室用途!


关键字: Fosfomycin Impurity ;Fosfomycin;磷霉素杂质;磷霉素;3052897-73-8;

公司简介

摩科MOLCOO拥有专业的药物肽合成团队,可根据客户提供的多肽序列进行药物肽定制合成,也可为客户提供多肽药物研发中产生的各类降解杂质、工艺杂质现货。我们提供常规结构确诊谱图资料如质谱、液相、紫外光谱图,还可根据客户需求提供氨基酸组成分析、氨基酸序列测定等资料。根据客户项目要求纯度范围一般为90%-99%。 其他业务:药物杂质对照品、杂质及新分子定制合成、未知杂质制备分离、新药中间体工艺开发等。
成立日期 2018-10-08 (8年) 注册资本 1000万人民币
员工人数 50-100人 年营业额 ¥ 1000万-5000万
主营行业 生化试剂,核苷,核苷酸,寡核苷酸,蛋白组学,有机合成试剂,氨基酸及其衍生物 经营模式 工厂,定制,服务
  • 湖北摩科生物科技有限公司
VIP 1年
  • 公司成立:8年
  • 注册资本:1000万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 主营产品:药物肽,多肽定制,杂质对照品,未知杂质制备分离,新药中间体工艺开发
  • 公司地址:东湖高新区软件新城D2栋
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