人脐动脉内皮细胞

人脐动脉内皮细胞

产品信息：

产品名称 人脐动脉内皮细胞

组织来源 脐带组织
种属 人

产品规格 5×10^5Cells/T25

培养信息：

方法简介：实验室分离的人脐动脉内皮细胞采用胰蛋白酶-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。

质量检测：实验室分离的人脐动脉内皮细胞经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

产品名称：人脐动脉内皮细胞

组织来源：脐带组织

产品规格：5×10⁵Cells/T25培养瓶

培养信息：包被条件PLL（0.1mg/ml）或明胶（0.1%）

培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性：贴壁

细胞形态：内皮细胞样

传代特性：可传2-3代

消化液：0.25%胰蛋白酶人脐动脉内皮细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
细胞简介 ：

人脐动脉内皮细胞分离自脐带组织；它是脐动脉的重要结构组成细胞之一，在机体的正常生理过程中发挥着重要作用。脐带是哺乳类的连接胎儿和胎盘的管状结构，脐带中通过尿膜的血管即脐动脉和脐静脉，卵黄囊的血管即脐肠系膜动脉及脐肠系膜静脉。在子宫中，子宫动脉在胎盘的母体部分出的毛细血管，与胎盘的子体部胎儿毛细血管靠近，在此处母体和胎儿的血液间进行CO2和O2，代谢产物即代谢废物和营养物质的交换。脐动脉将胎儿产生的废物运送至胎盘，脐静脉将O2和营养物质从胎盘运送给胎儿。
原代细胞培养：

培养基选择：根据细胞类型选择专用培养基，如上皮细胞用上皮细胞培养基、成纤维细胞用成纤维细胞培养基，必要时添加血清（胎牛血清FBS常用，浓度10%-20%）、生长因子、抗生素等补充成分；培养基使用前需预热至37℃。

接种密度控制：原代细胞接种密度不宜过低，否则细胞难以分泌足够的自分泌因子支持生长，一般接种密度为1×10⁵-5×10⁵细胞/cm²；接种后轻轻晃动培养瓶，使细胞均匀分布。

培养环境监控：保持培养箱内37℃、5%CO₂的恒定环境，定期检查培养基颜色变化（变黄说明pH下降，需及时换液）；原代细胞贴壁前避免频繁晃动培养瓶，贴壁后通常每2-3天换液一次。
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原代细胞分离：

组织样本处理：取材后立即置于预冷的含抗生素的PBS或组织保存液中，避免样本干燥和温度变化；修剪时去除坏死、结缔组织等杂质，尽量减小组织块体积以提高消化效率。

消化方法选择：

酶消化法：根据组织类型选对应酶（如胰蛋白酶用于上皮类组织、胶原酶用于结缔组织丰富的组织），严格控制消化温度（通常37℃）和时间，每隔5-10分钟镜下观察，避免过度消化损伤细胞。

机械分离法：适合柔软组织（如脑、肝脏），通过剪碎、吹打、过滤等方式分散细胞，操作时动作轻柔，减少细胞机械损伤。

细胞过滤与离心：用合适孔径的细胞筛（如100-200目）过滤细胞悬液，去除未消化的组织块；离心转速通常为1000-1500rpm，时间5-10分钟，避免高速离心导致细胞破裂。