细胞简介：
人脐动脉内皮分离自脐带组织；它是脐动脉的重要结构组成细胞之一，在机体的正常生理过程中发挥着重要作用。脐带是哺乳类的连接胎儿和胎盘的管状结构，脐带中通过尿膜的血管即脐动脉和脐静脉，卵黄囊的血管即脐肠系膜动脉及脐肠系膜静脉。在子宫中，子宫动脉在胎盘的母体部分出的毛细血管，与胎盘的子体部胎儿毛细血管靠近，在此处母体和胎儿的血液间进行CO2和O2，代谢产物即代谢废物和营养物质的交换。脐动脉将胎儿产生的废物运送至胎盘，脐静脉将O2和营养物质从胎盘运送给胎儿。
产品名称 | 人脐动脉内皮细胞 | 组织来源 | 脐带组织 |
英文名称 | Human Umbilical Artery Endothelial Cells | 产品规格 | 5×10^5Cells/T25 |
货号 | XG-X4701 | 生长特性 | 贴壁 |
产品信息:
产品名称 人脐动脉内皮细胞
组织来源 脐带组织
默认种属 人
产品规格 5×10^5Cells/T25
方法简介 公司实验室分离的人脐动脉内皮采用-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测 公司实验室分离的人脐动脉内皮经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息
包被条件 PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%）
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 内皮细胞样
传代特性 可传2-3代
消化液 0.25%
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
人脐动脉内皮细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
细胞培养步骤：
1. 细胞复苏
运输与接收：细胞以液氮冻存形式运输，收到后立即用75%酒精喷洒消毒细胞瓶，置于超净台内无菌操作。
复苏操作：将细胞瓶放入37℃、5% CO培养箱中静置3-4小时稳定状态，显微镜下观察细胞形态和密度，记录初始状态（建议40x、100x、200x各拍一张照片）。
2. 细胞传代
传代时机：当细胞密度达80%汇合度时进行传代。
操作步骤：
弃去旧培养基，用无钙镁PBS润洗细胞1-2次。
加入0.25%胰蛋白酶消化液（1-2 mL），37℃孵育1-2分钟，显微镜下观察细胞变圆脱落。
加入5 mL完全培养基终止消化，轻轻吹打使细胞完全脱落。
离心（1000 RPM，5分钟），弃上清，用1-2 mL培养基重悬。
按1:2比例分瓶传代（如T25瓶分至两个T25瓶），补充新鲜培养基至5 mL。
换液频率：每2-3天换液一次。
3. 细胞冻存
冻存液：使用无血清冻存液。
冻存步骤：细胞传代后，用胰蛋白酶消化并离心，重悬于冻存液，缓慢降温至-80℃，最终转入液氮长期保存。
公司正在出售的产品：
兔真皮成纤维细胞 Rabbit Dermal Fibroblast Cells | AF680标记的胚胎干细胞关键蛋白抗体 |
HC11小鼠乳腺上皮细胞 | 白三烯E4（LTE4）高效液相色谱法定量检测试剂盒 |
蜂蜜木糖醇比色法定量检测试剂盒 | 血液磷酸二酯酶3（PDE3）活性酶连续循环光谱法定量检测试剂盒 |
石蜡切片组织钙ATP酶PMCA蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒 | CDK4蛋白表达ELISA定量检测试剂盒 |
N－苯甲酰－L－精氨酰胺盐酸盐（BAA） | β淀粉样前体蛋白裂解酶2抗体 |
真菌/酵母细胞线粒体分离（高纯）试剂盒 | Iroquois同源蛋白4抗体 |
间隙连接蛋白26/GJB2抗体 | FAM135A蛋白抗体 |
睾丸特异性锚样蛋白1抗体 | 澳洲茄边碱20311-51-7 |
转录调节因子HOXD9抗体 | 新葛根甲素1150314-34-3 |
同源盒蛋白A1抗体 | 中性红553-24-2 |
磷酸化埃兹蛋白抗体 | 人脐动脉内皮细胞杨梅素-3-O-半乳糖苷15648-86-9 |
细胞基质金属2（MMP2）原位明胶酶谱法（in situ ?zymography）荧光染色试剂盒 | 小鼠肺大动脉平滑肌细胞 Mouse Pulmonary Great Artery Smooth Muscle Cells |
乙肝病毒DNA纯化试剂盒 | KALS-1细胞 |
产品注意事项：
无菌操作是生命线：所有操作必须在生物安全柜内严格无菌进行，使用专用试剂和耗材，防止交叉污染。
消化是关键步骤：
控制时间：使用胰蛋白酶或TrypLE Express消化时，严格控制在1-2分钟内。显微镜下观察到细胞变圆、边缘松动即可终止，避免过度消化导致细胞损伤。
消化液选择：部分供应商推荐使用0.25%胰蛋白酶，也有使用TrypLE Express或0.25% EDTA胰酶的，可根据实验室条件和细胞反应选择。
培养基与生长因子：
基础培养基：推荐使用专用培养基（如EGM-2 MV BulletKit）。若使用DMEM/F12等基础培养基，需补充10-20%胎牛血清（FBS）及抗生素（如青霉素/链霉素）。
生长因子：为促进生长，可添加VEGF、FGF等内皮细胞生长因子。传代后可尝试对比培养（一瓶用原装完全培养基，一瓶用自配培养基）。
细胞密度与传代：
最佳传代密度：建议在细胞汇合度达70%-80%时进行传代，避免过度生长导致细胞状态下降。
生长不均处理：若细胞生长不均，成岛状分布，可将细胞消化后重新打散，加入新鲜培养基培养]^。
污染监测与处理：
定期检查：定期观察细胞有无支原体、细菌等污染迹象。
污染处理：若发现污染，需根据污染程度决定。轻度污染可尝试用含高浓度抗生素的培养液反复清洗，但严重污染时建议弃置细胞。
关键字： 人脐动脉;内皮细胞;
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