产品介绍：
pdmH1N1(HA)/H3N2(HA) 亚型流感病毒核酸检测试剂盒是一种基于实时荧光RT-PCR技术的双重检测试剂盒。它能够在同一个反应管内，通过一次检测，同时区分并鉴定两种主要的季节性甲型流感病毒亚型。
产品名称 | pdmH1N1(HA)/H3N2(HA) 亚型流感病毒核酸检测试剂盒 | 货号 | AP3030 |
产品分类 | 荧光PCR | 规格 | 50T |
检测目标与靶标选择
该试剂盒专门针对在人群中流行的两种关键甲型流感病毒亚型，通过检测其血凝素（HA）基因实现精准分型。
pdmH1N1 (2009甲型H1N1)
靶标： HA基因（血凝素）。
意义： 特异性识别2009年全球大流行后成为季节性流感的甲型H1N1病毒。检测其HA基因可以将其与旧的季节性H1N1病毒区分开来。
H3N2 (季节性甲型H3N2)
靶标： HA基因。
意义： H3N2亚型变异频繁，常导致较严重的流感疫情，尤其对老年人和基础疾病患者威胁较大。
检测原理：双重荧光RT-PCR
试剂盒采用TaqMan荧光探针法，通过一步法RT-PCR进行检测，实现“一管双检”。
逆转录（RT）： 将样本中的病毒RNA逆转录为cDNA。
PCR扩增： 在同一个反应管内，利用两对特异性引物和探针同时扩增pdmH1N1和H3N2的目标基因片段。
荧光检测：
通道1（如FAM）： 检测pdmH1N1。若样本中存在该病毒，探针被水解，释放FAM荧光信号。
通道2（如VIC/HEX）： 检测H3N2。若样本中存在该病毒，探针被水解，释放VIC荧光信号。
内标通道（如CY5/ROX）： 检测人源基因（如RNase P），用于确认样本采集成功（含有足量人细胞）及排除PCR抑制物导致的假阴性。
结果判读： 仪器实时监测荧光信号。根据各通道的Ct值（阈值循环数）判定结果。若FAM通道出现典型扩增曲线，判为pdmH1N1阳性；若VIC通道出现典型扩增曲线，判为H3N2阳性。
典型试剂盒组成
标准配置通常包含以下组分：
组分名称 主要成分与功能
PCR反应液 含dNTPs、缓冲液、Mg²⁺。
酶混合液 含逆转录酶和热启动Taq酶。
引物/探针混合物 预混液，包含针对pdmH1N1、H3N2及内标的特异性引物和荧光探针。
阳性对照 含pdmH1N1和H3N2目标基因片段的质粒或灭活病毒。
阴性对照 无核酸酶水，用于监控污染。
�� 样本要求与处理
适用样本： 咽拭子、鼻拭子、鼻咽吸取物、痰液或肺泡灌洗液。
采集规范： 使用专用病毒采样管（含病毒保存液），采集后尽快送检（通常48小时内）。
保存与运输： 短期保存于4℃，长期保存需置于-70℃或以下。
�� 性能特点
高特异性： 仅针对pdmH1N1和H3N2亚型，不与乙型流感病毒、禽流感病毒（如H5N1, H7N9）或其他呼吸道病毒发生交叉反应。
高灵敏度： 检测下限通常可达 10³ - 10⁴ copies/mL。
双重检测优势： 节省样本量和检测时间，能够快速区分两种主要的甲流亚型，为临床诊疗和流行病学监测提供依据。
⚠️ 注意事项
生物安全： 操作原始样本需在生物安全二级（BSL-2）实验室进行。
防止污染： 需严格分区操作（试剂准备区、样本处理区、扩增区），防止扩增产物污染导致假阳性。
结果解读： 核酸检测阳性代表样本中存在病毒核酸，提示现症感染。阴性结果不能完全排除感染（可能与采样时机、病毒载量低有关），需结合临床症状综合判断。
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主要应用：
转基因作物检测：快速筛查Bt棉花、Bt玉米等
食品/饲料监管：标识转基因成分是否符合法规（如中国GB 2760、欧盟EC 1829/2003）
环境监测：土壤或农产品中Bt基因残留分析
操作流程
样本处理：研磨植物组织或均质化食品样本
DNA提取：推荐CTAB法或商业化提取试剂盒
PCR扩增：
反应体系：20 μL（含15 μL反应液+5 μL DNA模板）
扩增程序：95℃ 2min → (95℃ 15s → 60℃ 30s)×40循环
关键字： pdmH1N1 ; HA 亚型流感病毒;检测试剂盒;
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