3 - 位氯原子:为亲核取代反应位点,可与胺、醇、硫醇等亲核试剂反应,引入氨基、烷氧基、硫醚等基团,调节分子的水溶性、生物相容性和靶标结合能力;
5 - 位硝基:可通过还原反应转化为氨基(重要的药效团 / 连接位点),也可作为吸电子基调节杂环的电子云密度,增强分子与生物靶标(如酶、受体)的相互作用;
2 - 位 2H-1,2,3 - 三唑环:作为含氮杂环药效团,本身具有抗菌、抗真菌、抗肿瘤、抗病毒、除草 / 杀虫等潜在生物活性,同时可提升分子的脂溶性和靶标结合选择性,是医药、农药分子中经典的结构单元。
合成抗细菌 / 抗真菌药物:三唑环 + 吡啶环的杂环组合是抗真菌药物的经典骨架(如三唑类抗真菌药),该中间体可通过氯原子的亲核取代、硝基还原,构建针对真菌细胞膜合成靶点的新型抑制剂;
开发抗肿瘤 / 靶向药物:作为杂环砌块引入抗肿瘤分子中,调节分子的细胞穿透性和靶标(如激酶、拓扑异构酶)结合能力,用于制备小分子靶向抗肿瘤候选药物;
研发抗病毒药物:针对流感、疱疹等病毒的蛋白酶 / 聚合酶靶点,通过结构修饰合成具有抑制病毒复制的活性化合物。
制备杂环类除草剂:用于合成针对植物氨基酸合成途径、光合作用的新型除草剂,三唑环和吡啶环的组合可提升除草剂的选择性和除草活性;
开发高效低毒杀虫剂 / 杀菌剂:作为活性骨架前体,合成针对农业害虫(如鳞翅目、同翅目)和植物病原菌(如霜霉菌、白粉菌)的新型农药,硝基还原后的氨基可进一步衍生为酰胺、脲类等高效药效团。
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