兔气管平滑肌细胞
细胞简介 :

兔气管平滑肌分离自气管组织;气管(Trachea),呼吸器官的一部分;为后壁略平的圆筒型管状。上端平第六颈椎下缘,与环状软骨相连;向下至第四、五胸椎体(相当胸骨角平面)交界处,分左、右主支气管,分叉处称为气管杈。气管主要由14-16个半环状软骨构成,有弹性,软骨为“C”字形的软骨环,缺口向后,各软骨环以韧带连接起来,环后方缺口处由平滑肌和致密结缔组织连接,保持了持续张开状态。管腔衬以粘膜,表面覆盖纤毛上皮,粘膜分泌的粘液可粘附吸入空气中的灰尘颗粒,纤毛不断向咽部摆动将粘液与灰尘排出,以净化吸入的气体。气管平滑肌是气管的重要结构组成之一,在机体的正常生理过程中发挥着重要作用;能够保持气道张力,维持气道管状形态,从而有利于气体流通,保持肺部通气。气管平滑肌细胞原代分离培养3天后,可见细胞贴壁伸展,细胞形态大小不一,呈梭形、不规则形、三角形或扇形,核卵圆形、居中;2周后细胞汇合,多数细胞伸展呈长梭形,胞浆丰富,有分枝状突起,细胞平行排列成单层或部分区域多层重叠生长,高低起伏;细胞密度低时,常交织成网状;密度高时,则排列为旋涡状或栅栏状。传代后细胞生长较快,4-6天即可汇合,并保持上述形态学特征和生长特点。气管平滑肌细胞的异常是呼吸道疾病的重要病理特征之一,其增生、肥大是气道重塑的关键。
产品规格 | 5×10^5Cells/T25 | 英文名称 | Rabbit Tracheal Smooth Muscle Cells |
生长特性 | 贴壁 | 细胞形态 | 成纤维细胞样 |
货号 | XG-X5219 | 组织来源 | 气管 |
产品信息:

产品名称 兔气管平滑肌细胞
英文名称 Rabbit Tracheal Smooth Muscle Cells
组织来源 气管
默认种属 兔
产品规格 5×10^5Cells/T25
培养信息:

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 成纤维细胞样
传代特性 可传5代左右;3代以内状态佳
消化液 0.25%
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
兔气管平滑肌细胞体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的最佳培养状态。
方法简介 公司实验室分离的兔气管平滑肌采用-胶原酶联合消化法结合组织贴块法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测 公司实验室分离的兔气管平滑肌经α-SMA免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
核心特点:

原代细胞培养(Primary Culture)是指从机体中直接取出组织或器官,通过酶消化或机械方法分散成单个细胞或组织块,
在体外模拟体内环境进行首次培养的过程。由于原代细胞刚从活体组织分离,其生物学特性、遗传背景和功能状态最接近体内真实情况,
因此在药物筛选、毒理学研究、疾病机制探索和病毒学等领域具有不可替代的价值。
高度生理相关性:保留了体内来源组织的结构、功能和基因表达特征。
有限寿命:与无限增殖的肿瘤细胞系不同,原代细胞增殖能力有限,经过一定次数的分裂后会进入衰老期,这更符合正常细胞的生理状态。
异质性:初始培养物通常是多种细胞类型的混合物,有时需要通过差速贴壁等方法进行纯化。
操作要求高:对培养环境、试剂质量和无菌操作的要求极为严格,培养难度大于永生化细胞系。
公司正在出售的产品:

大鼠表皮角质形成细胞 Rat Epidermal Keratinocyte Cells | 动物组织醛酮还原酶1D(aldo-keto reductase 1D)活性比色法定量检测试剂盒 |
Z-138细胞 | (无一抗和二抗) |
组织LCK激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) | (1a、1b、2a、2b、3a、3b) |
DNA损伤彗星中性检测完全试剂盒(银染) | CREB蛋白免疫共沉淀分析试剂盒 |
751型分光光度仪1毫升1厘米光径石英比色皿 | 膜相关的蛋白质HEM2抗体 |
透明质酸合成酶2单克隆抗体 | 发状分裂相关增强子-5抗体 |
激素原转化酶5/6抗体 | 胰高血糖素样肽-2抗体 |
干扰素-gamma受体1抗体 | 甲基卡枯醇Methyl kakuol |
转录起始因子TFIID亚基13抗体 | L-半乳糖15572-79-9 |
铁调节蛋白25抗体 | 胆固醇Cholesterol |
EAP30蛋白抗体 | 兔气管平滑肌细胞异鼠李素480-19-3 |
组织氧化酶活性荧光定量检测试剂盒 | 鸭脑微血管内皮细胞 Primary duck brain microvascular endothelial cells |
果菜甲酸比色法定量检测试剂盒 | A172人胶质母细胞瘤细胞 |
原代细胞培养操作

组织块培养法
取材与剪切
在无菌条件下取出组织,用Hanks液或PBS清洗,去除血污和脂肪、结缔组织等非目标成分。
用眼科剪将组织剪切成 0.5-1 mm³ 的小块。
接种
用吸管将组织块均匀地贴附在培养皿或培养瓶的内表面,各组织块之间保持一定间距(约0.5 cm)。
吸去多余液体,将培养器皿翻转,放入 37℃、5% CO₂ 的培养箱中,静置 1-3小时,让组织块牢固贴壁。
加液培养
待组织块贴壁后,轻轻翻转培养瓶,从一侧缓慢加入足量的培养液,使组织块浸没在液体中,注意不要让液体直接冲击组织块,以免冲起。
继续在培养箱中静置培养。通常 3-37天 后可观察到细胞从组织块边缘长出。
关键字: 兔气管;平滑肌细胞;
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