DSPE-PEG-A7R(ATWLPPR) 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-A7R(ATWLPPR)肽
DSPE-PEG-A7R(ATWLPPR)是一种新型靶向功能化两亲性嵌段共聚物,中文全称二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-A7R(ATWLPPR)肽,由疏水端二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺(DSPE)、亲水端聚乙二醇(PEG)和靶向端A7R肽(氨基酸序列ATWLPPR)通过共价键连接形成,是纳米药物递送系统中常用的靶向修饰材料。其分子结构中,DSPE作为疏水片段,可插入脂质体、纳米粒等载体的疏水核心,赋予载体良好的生物相容性和膜融合性;PEG片段具有亲水性和空间位阻效应,能有效减少载体被体内网状内皮系统(RES)吞噬,延长药物在血液循环中的半衰期,降低非特异性毒性;A7R肽是一种特异性靶向肽,可与血管内皮细胞表面的整合素受体特异性结合,尤其对肿瘤新生血管内皮细胞具有高度亲和力,实现药物的靶向递送。
该物质理化性质稳定,易溶于氯仿、二氯甲烷等有机溶剂,在水溶液中可自组装形成纳米胶束或修饰脂质体表面;具有良好的生物相容性和可降解性,PEG链和DSPE片段可在体内缓慢代谢,A7R肽无免疫原性,不会引发机体明显免疫反应。其合成主要采用活化酯法或点击化学法,先将PEG两端进行活化,一端与DSPE的氨基反应连接,另一端与A7R肽的氨基或羧基共价结合,经纯化后得到高纯度产物。在生物医药领域,DSPE-PEG-A7R(ATWLPPR)主要用于修饰药物载体,如脂质体、纳米粒、胶束等,将化疗药物、靶向药物或基因药物递送至肿瘤部位,提高肿瘤组织内药物浓度,增强治疗效果,同时减少药物对正常组织的损伤,降低不良反应;此外,还可用于血管靶向成像制剂的修饰,实现肿瘤血管的精准成像,为肿瘤的诊断和治疗提供支持。使用时需注意低温密封保存,避免高温、强光和潮湿环境,防止其结构破坏影响靶向效果。
用途:科研
包装:瓶装
产地:西安瑞禧生物科技有限公司
关于我们:
西安瑞禧生物科技有限公司是一家专注于新型功能材料与生物试剂研发、生产及销售的科技型企业。公司产品涵盖纳米材料、荧光微球、高分子材料、功能性修饰载体以及相关定制化服务,广泛应用于生物医学研究、体外诊断、药物递送、材料科学等领域。
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